cyclohexene hydroperoxide | 278-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧杂环丁烷
• 英文名称: cyclohexene hydroperoxide
• 英文别名: cyclohexenyl peroxide；3,4-Tetramethylen-1,2-dioxetan；7,8-Dioxabicyclo[4.2.0]octane；7,8-dioxabicyclo[4.2.0]octane
• CAS: 278-47-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: CEIWHUOVFONRCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.042 g/cm3
• 熔点：
  50 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexene hydroperoxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  Pheromones of insects and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630368
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 生成 cyclohexene hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Pheromones of insects and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630368

文献信息

• Agarwal, D. D.; Rastogi, R.; Sangha, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 254 - 256
  作者：Agarwal, D. D.、Rastogi, R.、Sangha, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING ALDEHYDE USING BISPHOSPHITE AND GROUP 8-10 METAL COMPOUND, AND SUCH BISPHOSPHITE
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2003138B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• Agarwal; Rastogi; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 10, p. 566 - 568
  作者：Agarwal、Rastogi、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• Pheromones of insects and their analogs
  作者：V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、I. M. Ladenkova、L. P. Botsman、T. A. Kargapol'tseva、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00630368

  日期：1991.9
• Pseudohomogeneous liquid-phase oxidation of cyclohexene with O2 in the presence of heterogenised copper(II) chelates
  作者：Alexander N. Zakharov、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1070/mc2005v015n03abeh001939

  日期：2005.1

  The liquid-phase oxidation of cyclohexene with dioxygen in the presence of mononuclear chelate N,N'-propylene-bis(2-methyl-1-benzoylglyoxal-1-phenylhydrazoneiminato)copper(II) (1), zeolite-anchored complexes 1, and a polynuclear derivative obtained by condensation of 1 with benzidine was studied.