3,3,4,4-四甲基-1,2-二氧杂环丁烷 | 35856-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧杂环丁烷
• 中文名称: 3,3,4,4-四甲基-1,2-二氧杂环丁烷
• 英文名称: 3,3,4,4-tetramethyl-1,2-dioxetane
• 英文别名: tetramethyl-1,2-dioxetane；3,3,4,4-tetramethyldioxetane
• CAS: 35856-82-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: SSUHSLIAVJUONS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.22°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9548 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-四甲基-1,2-二氧杂环丁烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 2,3-二甲基-2,3-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tetramethyl-1,2-dioxetane with phosphines: deuterium isotope effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a010
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 3,3,4,4-四甲基-1,2-二氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  使用 9-Mesityl-10-methylacridinium 离子作为有效的电子转移光催化剂通过选择性自由基偶联用双氧光催化氧化蒽和烯烃

  摘要：

  在含有 9,10-二甲基蒽的 O2 饱和乙腈 (MeCN) 溶液中 9-mesityl-10-methylacridinium 离子 (Acr+-Mes) 的吸收带的可见光照射导致形成氧化产物，即二甲基表二氧基蒽 (Me2An- O2)。蒽和 9-甲基蒽也与 Acr+-Mes 进行光催化氧化，在光照射下得到相应的表二氧蒽。在蒽的情况下，进一步的光照射导致通过 10-羟基蒽酮形成蒽醌作为最终的六电子氧化产物，同时生成 H2O2。当蒽被烯烃（四苯基乙烯和四甲基乙烯）取代时，烯烃的光催化氧化得到相应的二氧杂环丁烷，其中OO键被裂解以产生相应的酮。蒽和烯烃的光催化氧化由 Acr+-Mes 的光激发引发，导致形成电子转移状态：Acr*-Mes*+，然后是电子从蒽和烯烃转移到 Mes*+ 部分以及电子从 Acr* 部分转移到 O2。生成的蒽和烯烃自由基阳离子与 O2*- 发生自由基偶联反应，分别生成表二氧蒽

  DOI：

  10.1021/ja048353b
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基-10H-吩噻嗪 在 3,3,4,4-四甲基-1,2-二氧杂环丁烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 频哪醇 、 、 丙酮
  参考文献：
  名称：

  Direct observation of electron transfer between phenothiazines and 1,2-dioxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93881-x

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC AROMATIC DERIVATIVE, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP2757101A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  A compound represented by the following formula (1). In the formula, A1 is O, S, Si(Ar1)(Ar2), P(=O)(Ar3)(Ar4), a substituted or unsubstituted arylene group including 6 to 30 ring carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heteroarylene group including 5 to 30 ring atoms.

  以下是由下式（1）表示的化合物。在该式中，A1为O、S、Si（Ar1）（Ar2）、P（=O）（Ar3）（Ar4）、包括6至30个环状碳原子的取代或未取代芳基基团，或包括5至30个环原子的取代或未取代杂芳基基团。
• Diethyl isopropyl and isopropenyl phosphate via differently generated ketyl radicals of acetone reacting with diethyl phosphoric acid
  作者：Jürgen Schole、Christine Schole、Jürgen Eikemeyer、Hans Christoph Krebs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80823-1

  日期：1994.1

  Photochemically excited acetone reacts in 1,2-dimethoxy ethane with diethyl phosphoric acid to diethyl isopropyl phosphate. The same product is formed by reduction of acetone with magnesium amalgam in benzene in the presence of the same phosphoric acid derivative. Thermal decomposition of tetramethyldioxetane in benzene in the presence of diethyl phosphoric acid appears to yield primarily diethyl isopropenyl

  光化学激发的丙酮在1,2-二甲氧基乙烷中与二乙基磷酸反应生成磷酸二乙基异丙酯。在相同的磷酸衍生物存在下，通过在苯中用汞齐镁将丙酮还原，可以形成相同的产物。在存在二乙基磷酸的情况下，四甲基二氧杂环丁烷在苯中的热分解似乎主要产生磷酸二乙基异丙烯基酯。
• [EN] PHOSPHOROUS HOST MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] MATÉRIAU HÔTE PHOSPHORÉ ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD

  公开号：WO2016186321A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to phosphorous host materials and an organic electroluminescent device comprising the same. By using the phosphorous host material of the present invention, an organic electroluminescent device having significantly improved operational lifespan can be produced.

  本发明涉及磷基主体材料及包括其在内的有机电致发光器件。通过使用本发明的磷基主体材料，可以生产出具有显著改善操作寿命的有机电致发光器件。
• Chemiluminescence of dimethyldioxetanone. Unimolecular generation of excited singlet and triplet acetone. Chemically initiated electron-exchange luminescence, the primary light generating reaction
  作者：Steven P. Schmidt、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00521a049

  日期：1980.1

  Abstract : Dimethyldioxetanone (2a) undergoes two distinct thermal reactions which generate electronically excited states. The unimolecular decomposition of 2a at 30.0 C produces excited singlet and triplet acetone, with efficiencies of 0.1 and 1.5% respectively. The composite activation energy for formation of singlet acetone is 3-4 kcal/mol greater than the activation energy for the thermal disappearance

  摘要 : 二甲基二氧杂环丁酮 (2a) 经历两种不同的热反应，产生电子激发态。2a 在 30.0 C 的单分子分解产生激发的单线态和三线态丙酮，效率分别为 0.1% 和 1.5%。形成单线态丙酮的复合活化能比2a热消失的活化能大3-4 kcal/mol。这一结果被解释为二氧杂环丁酮分解的两条平行竞争途径，其中活性更高的一条导致激发的丙酮。添加易氧化的芳烃或胺类催化2a的化学发光。催化速率常数的大小和光产生效率与烃的单电子氧化电位相关。在这些条件下，化学发光由化学引发的电子交换发光 (CIEEL) 路径产生。（作者）
• Method For Producing Biphenols From Monophenols
  申请人：Bartsch Michael

  公开号：US20080177113A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A process for preparing biphenols of the general formula I by reaction of monophenols of the general formula II where the radicals R1, R2 and R3 are each, independently of one another, hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl having from 1 to 10 carbon atoms, in the presence of an oxidant in a reactor, wherein a) the reactor comprises no stationary internals which act as baffles, b) a total of not more than 0.6 mol of oxidant is used per one mol of monophenol, and c) the oxidant is introduced either continuously or discontinuously in a plurality of portions over a period of from 10 minutes to 24 hours, with the amount of oxidant introduced per unit time not being constant over the total period of time but instead being varied.

  一种制备苯二酚的方法，其通式为I，通过在反应采用通式II的单酚，其中基团R1、R2和R3各自独立地是氢、烷基、芳基或芳基烷基，烷基和芳基烷基具有1至10个碳原子，在反应釜中加入氧化剂，在以下条件下进行：a）反应釜不包含作为挡板的静态内部件；b）每一摩尔单酚使用不超过0.6摩尔的氧化剂；c）氧化剂连续或间歇地在10分钟至24小时内分多次加入，每单位时间加入的氧化剂量在总时间段内不是恒定的，而是变化的。