9-(2-hydroxy-1-naphthyl)fluorene | 122872-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(2-hydroxy-1-naphthyl)fluorene
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 122872-17-7
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: CZCKMTCPYCKIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-hydroxy-1-naphthyl)fluorene 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到ap-9-(2-methoxy-1-naphthyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Reactivities of Stable Rotamers. XXV. Deprotonation at the 9-Position of 9-(2-Substituted 1-naphthyl)fluorene Rotamers with Butyllithium

  摘要：

  对9-(2-取代1-萘基)芴旋转异构体的去质子化实验已经在己烷-苯体系中使用丁基锂进行，其中取代基为二甲基氨基、甲氧基或甲硫基。尽管ap-异构体的反应通常比sp-异构体慢，但在甲氧基化合物中，二者的差异在所检查化合物中是最大的。结果基于取代基的配位易度和在ap-异构体中占主导地位的立体效应，以及9位与取代基配位位点之间的距离进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.485
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-9H-fluoren-9-ol 在 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(2-hydroxy-1-naphthyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  涉及四面体碳的受限旋转。三十四。在芳基的邻位携带氧取代基的 9-芳基芴的稳定旋转异构体

  摘要：

  9-(2-Hydroxy-1-naphthyl)芴、9-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)芴及其甲基醚已被制备。它们在室温下产生稳定的旋转异构体 sp 和 ap，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3248

文献信息

• MORIYAMA, KAZUHIRO;NAKAMURA, MIKIO;NAKAMURA, NOBUO;OKI, MICHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 485-489
  作者：MORIYAMA, KAZUHIRO、NAKAMURA, MIKIO、NAKAMURA, NOBUO、OKI, MICHINORI

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURO MIKIO; MICHINORI OKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3248-3251
  作者：NAKAMURO MIKIO、 MICHINORI OKI

  DOI：——

  日期：——