2-cyclohexylethyl 2-pyridyl sulphide | 103698-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-cyclohexylethyl 2-pyridyl sulphide
• 英文别名: 2-(2-cyclohexylethylsulfanyl)pyridine
• CAS: 103698-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NS
• 分子量: 221.367
• InChiKey: RAYUFEYMZAESQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 、 Bromo-ethenyl-triphenyl-lambda5-phosphane 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTON, D. H. R.;TOGO, HIDEO;ZARD, S. Z., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6349-6352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical addition to vinyl sulphones and vinyl phosphonium salts
  作者：Derek H.R. Barton、Hideo Togo、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84596-2

  日期：——

  Alkyl radicals, derived from decarboxylation of carboxylic acids, add readily to phenyl vinyl sulphone and vinyl phosphonium bromide. The adducts may be further converted into a variety of useful synthetic intermediates.

  衍生自羧酸脱羧的烷基很容易加到苯基乙烯基砜和乙烯基溴化phospho中。加合物可以进一步转化成各种有用的合成中间体。
• Decarboxylative radical addition to vinylsulphones and vinylphosphonium bromide: Some further novel transformations of geminal (pyridine-2-thiyl) phenylsulphones.
  作者：Derek H.R. Barton、Jean Boivin、Elisabeth Crépon (née da Silva)、Jadab Sarma、Hideo Togo、Samir Z. Zaid

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96163-0

  日期：1991.8

  Irradiation of O-acyl derivatives 1 of N-hydroxy- 2-thiopyridone with visible light in the presence of phenyl vinyl sulphone or vinyl triphenylphosphonium bromide leads to the corresponding adducts 8 and 9 which can undergo a wide variety of further transformations.