N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)aniline | 1499077-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)aniline
• CAS: 1499077-16-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: QJDRCUSQARTUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 1-氟-2,6-二氯吡啶三氟甲磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-6a-fluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[k]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-((3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845

文献信息

• Diastereoselective Aminooxygenation and Diamination of Alkenes with Amidines by Hypervalent Iodine(III) Reagents
  作者：Hui Chen、Atsushi Kaga、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol503000c

  日期：2014.12.5

  Diastereoselective anti-aminooxygenation and anti-diamination of alkenes with amidines were enabled by hypervalent iodine(III) reagents such as PhI(OCOR)2 and PhI(NMs2)2, respectively. The present transformation offers diastereochemically pure dihydroimidazoles divergently from E- and Z-alkenes.

  非对映选择性的抗-aminooxygenation和抗与脒烯烃-diamination由高价碘（III）试剂如岛（OCOR）启用2和phi（NMS 2）2，分别。本转化提供了不同于E-和Z-烯烃的非对映化学纯二氢咪唑。
• anti-Selective aminofluorination of alkenes with amidines mediated by hypervalent iodine(<scp>iii</scp>) reagents
  作者：Hui Chen、Atsushi Kaga、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c5ob01854d

  日期：——

  anti-Aminofluorination of alkenes with amidines was enabled by hypervalent iodine(iii) reagents, affording 4-fluoroalkyl-2-imidazolines. Further reductive ring-opening of the 2-imidazoline moiety could deliver highly functionalized 3-fluoropropane-1,2-diamine derivatives.

  烯烃与胺基甲烷胺反氟化作用，由高价碘（III）试剂实现，形成4-氟烷基-2-咪唑啉。进一步还原开环2-咪唑啉基团可制备高度官能化的3-氟丙烷-1,2-二胺衍生物。