SR-1-methoxy-4-methyl-4-(4-carbethoxy-4-methyl-5-oxohexyl)-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane | 104822-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: SR-1-methoxy-4-methyl-4-(4-carbethoxy-4-methyl-5-oxohexyl)-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 1RS,4RS,5SR-1-methoxy-4-methyl-4-(4-carbethoxy-4-methyl-5-oxohexyl)-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane；Ethyl 2-acetyl-5-(5-methoxy-2-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-2-methylpentanoate
• CAS: 104822-24-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆
• 分子量: 342.433
• InChiKey: KLOITUMKSGHFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SR-1-methoxy-4-methyl-4-(4-carbethoxy-4-methyl-5-oxohexyl)-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 生成 6-(5-methoxy-2-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-3-methylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Iodopropyl)-1-methoxy-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 、 2-甲基乙酰乙酸乙酯 生成 SR-1-methoxy-4-methyl-4-(4-carbethoxy-4-methyl-5-oxohexyl)-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04603213A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  The synthesis of 1RS,4SR,5RS-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonen-1-yl)-4-methyl-3,8-dioxabicy clo[3.2.1]octane-1-acetic acid from its terminal double bond isomer is described. The acetic acid compound is a contragestional agent.

  描述了从其末端双键异构体合成1RS，4SR，5RS-4-（4,8-二甲基-5-羟基-7-诺酮-1-基）-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸。该乙酸化合物是一种逆孕激素剂。
• ——
  作者：HAJOS Z. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4603213A
  申请人：——

  公开号：US4603213A

  公开（公告）日：1986-07-29