(3aR,8aR)-6-(2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenoxy)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine | 1204394-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,8aR)-6-(2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenoxy)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
• 英文别名: (3aR,8aR)-6-(2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphanyl)phenoxy)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine；[2-[[(3aR,8aR)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]oxy]-3,5-ditert-butylphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1204394-61-5
• 化学式: C₆₅H₇₄O₅P₂
• 分子量: 997.247
• InChiKey: NZJGFDXWSVXVDD-FNSAWIKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 三乙烯二胺 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 (3aR,8aR)-6-(2,4-di-tert-butyl-6-(diphenylphosphino)phenoxy)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-dimethylphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  使用手性膦-亚磷酸酯配体和TMS-CN作为HCN的源的乙烯基芳烃的对映选择性镍催化的氢氰化

  摘要：

  抗头痛药的化学性质：在存在定制的模块化P，P配体的情况下，由TMS-CN原位生成的镍催化的HCN加到苯乙烯衍生物中，其立体控制水平达到前所未有的水平（ee高达97％  ）给出2-芳基乙腈，例如所示的布洛芬前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201208082

文献信息

• Chiral Phosphine-Phosphite Ligands in Asymmetric Gold Catalysis: Highly Enantioselective Synthesis of Furo[3,4-<i>d</i> ]-Tetrahydropyridazine Derivatives through [3+3]-Cycloaddition
  作者：Qingwei Du、Jörg-Martin Neudörfl、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.201800042

  日期：2018.2.16

  The AuI‐catalyzed reaction of 2‐(1‐alkynyl)‐2‐alken‐1‐ones with azomethine imines regio‐ and diastereoselectively affords furo[3,4‐d]tetrahydropyridazines in a tandem cyclization/intermolecular [3+3]‐cycloaddition process under mild conditions. By employing a chiral gold catalyst (prepared in situ from a Taddol‐derived phosphine‐phosphite ligand, Me2SAuCl, and AgOTf) high yields and enantioselectivities

  2-（1-炔基）-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应，以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂（由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体，Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备），可获得高收率和对映选择性（最高94％的收率，最高96％的 ee）。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径，并且可以容易地按比例放大（使用仅0.15mol％的催化剂负载）。