methyl 10-(2-chlorophenylthio)-12-(6-chloropyridin-3-yl)dodecanoate | 1046204-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 10-(2-chlorophenylthio)-12-(6-chloropyridin-3-yl)dodecanoate
• CAS: 1046204-43-6
• 化学式: C₂₄H₃₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 468.488
• InChiKey: ZZXVGXXZWMREJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-(6-chloro-3-pyridyl)-10-(ethoxythiocarbonylsulfanyl)dodecanoate 、 2,2’-二氯二苯二硫醚 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 10-(2-chlorophenylthio)-12-(6-chloropyridin-3-yl)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Radical, One-Step Approach to o-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes

  摘要：

  Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.

  DOI：

  10.1021/ol801348u