Benzoic acid (1R,4R,4aS,4bS,8aS,9R,10aS)-9-acetoxy-4-methoxy-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-8a-ylmethyl ester | 123834-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,4R,4aS,4bS,8aS,9R,10aS)-9-acetoxy-4-methoxy-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-8a-ylmethyl ester
• CAS: 123834-88-8
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: JBEWUOZAYQFNBW-BDDNGNKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,4R,4aS,4bS,8aS,9R,10aS)-9-acetoxy-4-methoxy-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-8a-ylmethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以96%的产率得到Benzoic acid (1R,4R,4aS,4bS,8aS,9R,10aS)-9-acetoxy-4-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-8a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (+)-picrasin B, (+)-.DELTA.2-picrasin B, and (+)-quassin from the R-(-) enantiomer of the Wieland-Miescher ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a023
• 作为产物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5β-methoxy-4aβ-methyl-8-methylene-2(3H)-naphthalenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Benzoic acid (1R,4R,4aS,4bS,8aS,9R,10aS)-9-acetoxy-4-methoxy-1,4a,7-trimethyl-6-oxo-1,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-8a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (+)-picrasin B, (+)-.DELTA.2-picrasin B, and (+)-quassin from the R-(-) enantiomer of the Wieland-Miescher ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a023