2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-[1,3]dithiane-2-carbaldehyde | 162086-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-[1,3]dithiane-2-carbaldehyde
• CAS: 162086-39-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂S₂Si
• 分子量: 332.604
• InChiKey: PBHGQGPTEHWCDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-[1,3]dithiane-2-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-{(R)-[(5aS,7R,9aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-9a-methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-naphtho[1,2-c]furan-3-yl]-methoxy-methyl}-[1,3]dithian-2-ylmethyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards batrachotoxin 1. A furan-based intramolecular diels-alder route to construct the a-d ring system

  摘要：

  A stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction has been developed using annelated furans to produce functionalized steroidal nuclei, which can serve as advanced intermediates in the synthesis of batrachotoxin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74400-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(2-methylallyloxy)silane 在 4-Chlorobenzeneselenenyl bromide 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 反应 20.33h， 生成 2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-[1,3]dithiane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards batrachotoxin 1. A furan-based intramolecular diels-alder route to construct the a-d ring system

  摘要：

  A stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction has been developed using annelated furans to produce functionalized steroidal nuclei, which can serve as advanced intermediates in the synthesis of batrachotoxin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74400-5