[Cr^IIICl(phthalocyanine)]⁰ | 58081-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [Cr^IIICl(phthalocyanine)]⁰
• 英文别名: PcCrCl；chlorophthalocyaninatochromium(III)；chlorochromium(2+);2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 58081-74-6
• 化学式: C₃₂H₁₆ClCrN₈
• 分子量: 599.982
• InChiKey: BNCAKIFFKZFIBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cr^IIICl(phthalocyanine)]⁰ 在 KOH 、 HI 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 di(aqua)phthalocyaninato(2-)chromium(III) iodide *3H2O
  参考文献：
  名称：

  CrIII-Phthalocyaninate: Darstellung und spektroskopische Eigenschaften von Di(halogeno)phthalocyaninatochromaten(III)

  摘要：

  Abstract[Cr(H2O)2Pc2−]+ reagiert in Aceton mit (nBu4N)X zu wenig löslichem Tetra(n‐butyl)ammoniumdi(halogeno)phthalocyaninato(2 –)chromat(III), (nBu4N)[Cr(X)2Pc2−] (X = F, Cl, Br, I). In den differentiellen Pulsvoltammogrammen beobachtet man die erste Ringoxydation bei 0,80 V, die Ringreduktion bei −1,48 V sowie die Metallreduktion (Cr(III)/Cr(II)) bei −0,80 V (gemittelte Potentiale). Letztere ist von einer teilweisen Dissoziation eines der Halogenidliganden begleitet. In den UV‐VIS‐NIR‐ Spektren treten neben den für den Pc2− ‐Liganden typischen π‐π*‐Übergangsbereichen (B (14,5) < Q1 (24,5) < Q2 (29,2) < N (36,0) < L (41,0; Mittelwerte(Mw) in 103 cm−1) drei schwach absorbierende spin‐erlaubte Trip‐Quartett(TQ)‐Übergänge (TQ1 (8,4) < TQ2 < (11,5) < TQ3 (20,6); Mw in 103 cm−1) sowie ein (Pc + X)‐CrCT‐Übergang (31,3; Mw in 103 cm−1) auf. Q1 und (Pc + X)‐CrCT werden signifikant vom Halogenid beeinflußt. Bei der Anregung im Bereich von TQ1 beobachtet man Lumineszenz‐Spektren, in denen der spin‐verbotene Trip‐Sextett‐Übergang (8330 (X = F), 7680 (Cl), 7460 (Br) 7450 cm−1 (I)) bei tiefen Temperaturen (T < 50 K) dominiert. Die Schwingungsspektren werden diskutiert. Im Raman‐Spektrum wird bei Anregung im TQ3‐Bereich vs(CrX) bei 458 (X = F) < 246 (Cl) < 157 (Br) < 107 cm−1 (I) selektiv durch den Resonanz‐Raman‐Effekt verstärkt. vas(CrX) beobachtet man im FIR‐Spektrum bei 522 (X = F) < 283/326 (Cl) < 227 (Br) < 205 cm−1 (I).

  DOI：

  10.1002/zaac.19966220921
• 作为产物：
  描述：

  hexaaquachromium(III) chloride 、 1,2-二氰基苯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Cr^IIICl(phthalocyanine)]⁰
  参考文献：
  名称：

  CrIII-Phthalocyaninate: Darstellung und spektroskopische Eigenschaften von Di(halogeno)phthalocyaninatochromaten(III)

  摘要：

  Abstract[Cr(H2O)2Pc2−]+ reagiert in Aceton mit (nBu4N)X zu wenig löslichem Tetra(n‐butyl)ammoniumdi(halogeno)phthalocyaninato(2 –)chromat(III), (nBu4N)[Cr(X)2Pc2−] (X = F, Cl, Br, I). In den differentiellen Pulsvoltammogrammen beobachtet man die erste Ringoxydation bei 0,80 V, die Ringreduktion bei −1,48 V sowie die Metallreduktion (Cr(III)/Cr(II)) bei −0,80 V (gemittelte Potentiale). Letztere ist von einer teilweisen Dissoziation eines der Halogenidliganden begleitet. In den UV‐VIS‐NIR‐ Spektren treten neben den für den Pc2− ‐Liganden typischen π‐π*‐Übergangsbereichen (B (14,5) < Q1 (24,5) < Q2 (29,2) < N (36,0) < L (41,0; Mittelwerte(Mw) in 103 cm−1) drei schwach absorbierende spin‐erlaubte Trip‐Quartett(TQ)‐Übergänge (TQ1 (8,4) < TQ2 < (11,5) < TQ3 (20,6); Mw in 103 cm−1) sowie ein (Pc + X)‐CrCT‐Übergang (31,3; Mw in 103 cm−1) auf. Q1 und (Pc + X)‐CrCT werden signifikant vom Halogenid beeinflußt. Bei der Anregung im Bereich von TQ1 beobachtet man Lumineszenz‐Spektren, in denen der spin‐verbotene Trip‐Sextett‐Übergang (8330 (X = F), 7680 (Cl), 7460 (Br) 7450 cm−1 (I)) bei tiefen Temperaturen (T < 50 K) dominiert. Die Schwingungsspektren werden diskutiert. Im Raman‐Spektrum wird bei Anregung im TQ3‐Bereich vs(CrX) bei 458 (X = F) < 246 (Cl) < 157 (Br) < 107 cm−1 (I) selektiv durch den Resonanz‐Raman‐Effekt verstärkt. vas(CrX) beobachtet man im FIR‐Spektrum bei 522 (X = F) < 283/326 (Cl) < 227 (Br) < 205 cm−1 (I).

  DOI：

  10.1002/zaac.19966220921

文献信息

• Synthesis and properties of <i>N</i>-methylimidazole solvates of vanadium(<scp>ii</scp>), chromium(<scp>ii</scp>) and iron(<scp>ii</scp>) phthalocyanines. Strong NIR absorption in V^II(MeIm)₂(Pc²⁻)
  作者：Dmitri V. Konarev、Alexey V. Kuzmin、Yoshiaki Nakano、Salavat S. Khasanov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Hiroshi Kitagawa、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1039/c8dt00459e

  日期：——

  case, the diradicaloid character is comparable to that of aromatic hydrocarbon heptacene. Magnetic properties of 1–3 are defined by metal atoms with a S = 3/2 spin state for VII and S = 1 for CrII. Compounds 1–3 manifest broad isotropic EPR signals at 4.2 K with g = 2.0188 and a linewidth (ΔH) of 81.8 mT for 1 (VII), g = 1.8300 and a linewidth ΔH = 161.0 mT for 2 (VII), and g = 2.0534 and ΔH = 60.27

  钒（II），铬（II）和铁（II）酞菁的N-甲基咪唑（MeIm）溶剂化物：[V II（MeIm）2（Pc 2−）] 0 ·MeIm（1）和[M II（MeIm）2（Pc 2−）] 0 ·2C 6 H 4 Cl 2（M = V（2），Cr（3）和Fe（4））已获得并以结晶形式进行了研究。研究表明，中心金属原子在1-4和双阴离子Pc中具有+2氧化态形成2-大环。1–3（V II，Cr II）的光谱与4（Fe II）的光谱不同，这是因为在1和2的1187 nm和3的1178 nm的NIR范围内出现了强烈的吸收带，并且3的表现可见范围内的多个波段。对于MeIm溶剂化的Cr II Pc和V II Pc，HOMO和LUMO周围的分子轨道之间的间隙异常小，从而解释了NIR范围内的吸收。[Cr II（MeIm） 2（Pc 2−）] 0，其中α-和β-轨道分布在大环的不同区域。在这种情况下，双根基类化合物的
• The Redox-Active Chromium Phthalocyanine System: Isolation of Five Oxidation States from Pc⁴⁻Cr^Ito Pc²⁻Cr^III
  作者：Wen Zhou、John R. Thompson、Clifford C. Leznoff、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1002/chem.201604155

  日期：2017.2.16

  PhIO or air generated the dinuclear [PcCr(THF)]2(μ‐O) (5), whereas the addition of one equivalent of AgSbF6 to 1 resulted in oxidation to THF‐solvated octahedral [PcCrIII(THF)2]SbF6 (6). The reduction of 1 with three sequential equivalents of KEt3BH resulted in the isolation of [K(DME)4][Pc3−CrII] (7), [K(DME)4]2[Pc4−CrII] (8) and [K6(DME)4][Pc4−CrI]2 (9), respectively. The reduced products are deep

  使用PCCR分别实现与多个金属环和氧化态的一系列铬酞菁配合物的制备和结构表征II（1）（PC =酞菁）或PCCR II（THF）2（1⋅THF 2）作为起始原料。可溶的反应1⋅THF 2被Br 2或I 2，得到PCCR III卤化物络合物PCChref=https://www.molaid.com/MS_17084 target="_blank">PCCrX（THF）（X = I / I 3，溴; 3，4，分别地）。用0.5当量的PhIO或空气处理1，生成双核[PCChref=https://www.molaid.com/MS_17084 target="_blank">PCCr（THF）] 2（μ-O）（5），而将1当量的AgSbF 6加入1导致氧化为THF溶剂化的八面体[PCChref=https://www.molaid.com/MS_17084 target="_blank">PCCr III（THF）2 ] SbF 6（6）。用三个连续当量的KEt 3 BH还原1可以分离出[K（DME）4 ] [PC 3- Cr II ]（7），[K（DME）4 ] 2 [PC 4- Cr II ] （8）和[K 6（DME）4 ] [PC 4−Cr I ] 2（9）。还原后的产品为深紫色，可见光的最大吸收在500–580
• Grunewald, H.; Homborg, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Grunewald, H.、Homborg, H.

  DOI：——

  日期：——