7-phenyl[1,4]thiazino[4,3,2-gh]purine | 1253797-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-phenyl[1,4]thiazino[4,3,2-gh]purine
• 英文别名: 11-Phenyl-9-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaene
• CAS: 1253797-55-5
• 化学式: C₁₃H₈N₄S
• 分子量: 252.299
• InChiKey: DHMLCSWJVQXPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(7H-purin-6-ylthio)-1-phenylethanone 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-phenyl[1,4]thiazino[4,3,2-gh]purine
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 1, p. 689 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Anticancer Activity of Novel Fused Purine Analogues
  作者：A. Y. Hassan、M. T. Sarg、A. H. Bayoumi、F. G. A. Kalaf

  DOI：10.1002/jhet.2969

  日期：2017.11

  been utilized for the synthesis of various fused purine analogues through different chemical reactions to yield [1,4]thiazino[4,3,2‐gh]purines 2, 3, 10a,b, 14, (8‐oxo‐[1,4]thiazino[4,3,2‐gh]purin‐7(8H)‐ylidene) acetate 4, [1,4]thiazepino[4,3,2‐gh]purine 6, thiazolo[3,4,5‐gh]purine 7, imidazo[1,5,4‐gh]purin‐5‐amine 8, 5‐methylimidazo[1,5,4‐gh]purine 9, [1,2,4]triazino[4,3‐i]purines 16, 18, 21, [1,2,4]triazino[4

  6-巯基嘌呤已用于各种熔融嘌呤类似物的通过不同的化学反应合成，得到[1,4] thiazino [4,3,2 GH ]嘌呤2,3，10A，B，14，（8-氧代‐ [1,4] thiazino [4,3,2- gh ] purin-7（8 H）-亚基）醋酸盐4，[1,4] thiazepino [4,3,2- gh ]嘌呤6，噻唑啉[3 ，4,5- GH ]嘌呤7，咪唑并[1,5,4- GH ]嘌呤-5-胺8，5-甲基咪唑并[1,5,4- GH ]嘌呤9，[1,2,4]三嗪并[4,3-我]嘌呤16，18，21，[1,2,4]三嗪[4,5,6- GH〕嘌呤20，5-甲基-2-（7- ħ嘌呤-6-基）-1- ħ吡唑3（2 ħ） -酮22，[1,2,4]三唑并[4,3我]嘌呤23，[1,2,5]三氮杂环庚烷[5,4,3- gh ]嘌呤24和6-（2-（乙氧基羰基）肼基乙基）-9 H-嘌呤-9-羧酸