1,9-dichloro-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane | 1609985-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,9-dichloro-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane
• CAS: 1609985-66-1
• 化学式: C₁₁H₂₂Cl₂S₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: VGWHVYBZWHFRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dichloro-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane 、 硫脲 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 以94%的产率得到1,9-dithiouronium-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  以四齿硫醇盐-硫醚配体作为 [NiFe]-氢化酶模型前体的镍化合物的合成和表征

  摘要：

  具有脂肪族四齿硫醇基/硫醚配体的三种 NiS4 化合物的合成和 X 射线结构分析 - [Ni(xch)]、[Ni(pdtch)] 和 [Ni(pdtdm)]，其中 H2xch、H2pdtch 和 H2pdtdm α,α'-双(trans-2-mercapto-1-thiacyclohexyl)-o-二甲苯、1,3-双(trans-2-mercapto-1-thiacyclohexyl)丙烷和1,9-dimercapto-3,7 -dithia-2,2,8,8-四甲基壬烷——被报道并通过核磁共振光谱、电子吸收光谱和循环伏安法进一步研究。描述了这些镍配合物的分子和电子结构。所有配合物都是方形平面，仅显示小的四面体畸变，与低自旋镍 (II) 中心 (S = 0) 一致。循环伏安法数据表明，对于所有化合物，单电子氧化和还原都是不可逆的，这可以通过 DFT 计算来解释。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301223
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dithia-2,10-dimethylundecane-2,10-diol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1,9-dichloro-3,7-dithia-2,2,8,8-tetramethylnonane
  参考文献：
  名称：

  以四齿硫醇盐-硫醚配体作为 [NiFe]-氢化酶模型前体的镍化合物的合成和表征

  摘要：

  具有脂肪族四齿硫醇基/硫醚配体的三种 NiS4 化合物的合成和 X 射线结构分析 - [Ni(xch)]、[Ni(pdtch)] 和 [Ni(pdtdm)]，其中 H2xch、H2pdtch 和 H2pdtdm α,α'-双(trans-2-mercapto-1-thiacyclohexyl)-o-二甲苯、1,3-双(trans-2-mercapto-1-thiacyclohexyl)丙烷和1,9-dimercapto-3,7 -dithia-2,2,8,8-四甲基壬烷——被报道并通过核磁共振光谱、电子吸收光谱和循环伏安法进一步研究。描述了这些镍配合物的分子和电子结构。所有配合物都是方形平面，仅显示小的四面体畸变，与低自旋镍 (II) 中心 (S = 0) 一致。循环伏安法数据表明，对于所有化合物，单电子氧化和还原都是不可逆的，这可以通过 DFT 计算来解释。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301223

文献信息

• Electrocatalytic proton reduction by a model for [NiFeSe] hydrogenases
  作者：Gamze Gezer、Dinesh Durán Jiménez、Maxime A. Siegler、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1039/c7dt00972k

  日期：——

  voltammetry. X-ray structure determinations showed that in both NiFe complexes the nickel(II) center is in a square-planar S2Se2 environment; the two selenolate donors are bridging to the iron(II) center that is further coordinated to an η5-cyclopentadienyl group and a carbon monoxide ligand. Electrochemical studies showed that the complex [Ni(pbSmSe)FeCpCO]PF6 is an electrocatalyst for the production of

  合成了两个新的异双核镍铁配合物[Ni（pbSmSe）FeCpCO] PF 6和[Ni（xbSmSe）FeCpCO] PF 6作为[NiFeSe]氢化酶活性位点的模拟物（HCp =环戊二烯； H 2 pbSmSe = 1,9 -二甲苯基-3,7-二硫代-2,2,8,8-四甲基壬烷; H 2 xbSmSe = 1,2，-双（2-硫代丁基-3,3-二甲基-4-硒醇）苯）。通过单晶X射线衍射和循环伏安法对化合物进行表征。X射线结构测定表明，在两种NiFe配合物中，镍（II）中心均处于正方形S 2 Se 2环境中。两个硒酸酯供体连接到铁（II）中心，该中心进一步与η相协调5-环戊二烯基和一氧化碳配体。电化学研究表明，配合物[Ni（pbSmSe）FeCpCO] PF 6是在DMF中，在乙酸存在下于-2.1 V相对于Fc + / Fc的条件下，在DMF中生成H 2的电催化剂。催化电流的波峰（FOWA）分析得出的估计值为24