((E)-(S)-1-tert-Butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 709655-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-(S)-1-tert-Butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 709655-79-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NSi
• 分子量: 287.52
• InChiKey: RLGGZUDQPRUECT-OLIZSCIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-(S)-1-tert-Butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 苯肼 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 ((E)-(S)-1-tert-Butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Short asymmetric syntheses of homoallylic, homopropargylic and allenic silylated primary amines

  摘要：

  Amino alcohols derived from phenylglycinol and having vinyl-, alkynyl- or allenylsilane moieties were transformed in the corresponding primary amines in two steps: oxidative cleavage of phenylglycinol and transimination with phenylhydrazine. This methodology gave general access to enantiomerically enriched amines without loss of enantioselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.066
• 作为产物：
  描述：

  [2(1S,3E),2S]-2-[[1-tert-butyl-4-(trimethylsilanyl)but-3-enyl]amino]-2-phenylethanol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到((E)-(S)-1-tert-Butyl-4-trimethylsilanyl-but-3-enyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Short asymmetric syntheses of homoallylic, homopropargylic and allenic silylated primary amines

  摘要：

  Amino alcohols derived from phenylglycinol and having vinyl-, alkynyl- or allenylsilane moieties were transformed in the corresponding primary amines in two steps: oxidative cleavage of phenylglycinol and transimination with phenylhydrazine. This methodology gave general access to enantiomerically enriched amines without loss of enantioselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.066