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(3S,4R)-1-benzyl-3-methylsulfanyl-1-azaspiro[3.5]nonane-2,5-dione
(3S,4R)-1-benzyl-3-methylsulfanyl-1-azaspiro[3.5]nonane-2,5-dione | 93831-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-1-benzyl-3-methylsulfanyl-1-azaspiro[3.5]nonane-2,5-dione
英文别名
——
CAS
93831-81-3
化学式
C
16
H
19
NO
2
S
mdl
——
分子量
289.398
InChiKey
YPMKKXZFRVAHNC-GDBMZVCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
518.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.64
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4R)-1-benzyl-3-methylsulfanyl-1-azaspiro[3.5]nonane-2,5-dione
在 Raney nickel W-2 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到1-benzyl-1-azaspiro<3,5>nonane-2,5-dione
参考文献:
名称:
Ikeda; Uchino; Yamano, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4997 - 5004
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-benzyl-2-methylsulfanyl-N-(6-oxocyclohexen-1-yl)acetamide
以
丙酮
为溶剂, 以57%的产率得到(3S,4R)-1-benzyl-3-methylsulfanyl-1-azaspiro[3.5]nonane-2,5-dione
参考文献:
名称:
螺-β-内酰胺的光化学合成
摘要:
2-(N-烷基氨基)环己基-2-烯酮的光辐照以中等收率得到N-烷基-1-氮杂螺[3.5]壬烷-2.5-二酮。的X射线晶体结构测定是在产品中的一个执行。
DOI:
10.1039/c39840000758
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IKEDA, MASAZUMI;UCHINO, TAKAMASA;ISHIBASHI, HIROYUKI;TAMURA, YASUMITSU;KI+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 758-759
作者:
IKEDA, MASAZUMI、UCHINO, TAKAMASA、ISHIBASHI, HIROYUKI、TAMURA, YASUMITSU、KI+
DOI:
——
日期:
——
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