4-bromo-2-chloro-6-iodopyrimidine | 1137576-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-6-iodopyrimidine
• 英文别名: 4-bromo-2-chloro-4-iodopyrimidine
• CAS: 1137576-44-3
• 化学式: C₄HBrClIN₂
• 分子量: 319.327
• InChiKey: XZAIBMLMZLSXBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145.9-147.8 °C
• 沸点：
  375.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-6-iodopyrimidine 、 甲基氯化镁 在 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到4-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用TMPMgCl⋅LiCl和TMP2Zn⋅2MgCl2⋅2LiCl的氯嘧啶衍生物的区域和化学选择性金属化

  摘要：

  高效浸锌和氯化嘧啶的镁化可以在方便的温度下（例如，25和55℃），通过使用TMPMgCl⋅LiCl和TMP进行2 Zn⋅2 中号GCL 2 ⋅2的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）作为有效碱。用各种亲电试剂对所得的锌化或镁化的嘧啶进行淬灭，可提供高度官能化的嘧啶，收率为51-93％。进行氧化胺化，从而导致胺化嘧啶。通过使用这种方法，我们还制备了与药物相关的吡唑并嘧啶和杀真菌剂Mepanipyrim。

  DOI：

  10.1002/chem.200801831
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘嘧啶 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到4-bromo-2-chloro-6-iodopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用TMPMgCl⋅LiCl和TMP2Zn⋅2MgCl2⋅2LiCl的氯嘧啶衍生物的区域和化学选择性金属化

  摘要：

  高效浸锌和氯化嘧啶的镁化可以在方便的温度下（例如，25和55℃），通过使用TMPMgCl⋅LiCl和TMP进行2 Zn⋅2 中号GCL 2 ⋅2的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）作为有效碱。用各种亲电试剂对所得的锌化或镁化的嘧啶进行淬灭，可提供高度官能化的嘧啶，收率为51-93％。进行氧化胺化，从而导致胺化嘧啶。通过使用这种方法，我们还制备了与药物相关的吡唑并嘧啶和杀真菌剂Mepanipyrim。

  DOI：

  10.1002/chem.200801831

文献信息

• [EN] NOVEL PHENYLAMINOPYRIMIDINE COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST LRRK2 AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE PHÉNYLAMINOPYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LRRK2 ET SON UTILISATION<br/>[KO] LRRK2에 대해 저해 활성을 갖는 신규한 페닐아미노피리미딘 화합물 및 이의 용도
  申请人：STANDIGM INC

  公开号：WO2022203466A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  본 발명은 화학식 1의 피리미딘 화합물, 이를 포함하는 LRRK2에 의해 매개되거나 이와 관련된 질병(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병 또는 질환의 치료 및 예방 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 피리미딘 화합물은 LRRK2 저해 활성이 우수하여 LRRK2와 관련된 질병(예컨대, 파킨슨병)의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있다.

  本发明提供了一种化学式为1的嘧啶化合物，以及包含该化合物的用于预防或治疗由LRRK2介导或与之相关的疾病（例如帕金森病）的药物组合物，以及使用该组合物治疗和预防疾病或疾病的方法。根据本发明，嘧啶化合物具有优异的LRRK2抑制活性，可有效用于预防或治疗与LRRK2相关的疾病（例如帕金森病）。