6,7-dimethoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)quinazoline | 1150156-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)quinazoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-(2H-tetrazol-5-yl)quinazoline
• CAS: 1150156-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆O₂
• 分子量: 258.239
• InChiKey: RPRDVGQSWALPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)quinazoline 、 间硝基氯化苄 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以77.6%的产率得到6,7-dimethoxy-4-(1-(3-nitrobenzyl)-1H-tetrazole-5-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENT

  摘要：

  本发明涉及式-I的取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗增殖活性，如抗癌活性，并因此在治疗人或动物体的方法中有用。本发明还涉及制造取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的过程，含有该化合物的药物组合物，以及其用于制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的用途。

  公开号：

  US20100261740A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-6,7-dimethoxy-quinazoline 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59.16%的产率得到6,7-dimethoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENT

  摘要：

  本发明涉及式-I的取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗增殖活性，如抗癌活性，并因此在治疗人或动物体的方法中有用。本发明还涉及制造取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的过程，含有该化合物的药物组合物，以及其用于制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的用途。

  公开号：

  US20100261740A1

文献信息

• 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives as anti-cancer agent
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：US08080558B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The invention relates to substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives of the formula-I, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-proliferative activity such as anti-cancer activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives, to pharmaceutical compositions containing the compound and to its use in the manufacture of medicaments for the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及代替4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的化合物，其化学式为-I，或其药学上可接受的盐，具有抗增殖活性，如抗癌活性，因此可用于治疗人或动物体内的方法。该发明还涉及制造代替4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的过程，以及含有该化合物的制药组合物及其在制造用于在温血动物，如人体内产生抗增殖作用的药物的制剂中的用途。
• [EN] NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA 4-(TÉTRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2009057139A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENTS
  申请人：Natco Pharma Limited

  公开号：EP2220054A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• US8080558B2
  申请人：——

  公开号：US8080558B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• NOVEL 4-(TETRAZOL-5-YL)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTI CANCER AGENT
  申请人：Konkanchi Durga Prasad

  公开号：US20100261740A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives of the formula-I, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-proliferative activity such as anti-cancer activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of substituted 4-(tetrazol-5-yl)-quinazoline derivatives, to pharmaceutical compositions containing the compound and to its use in the manufacture of medicaments for the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式-I的取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗增殖活性，如抗癌活性，并因此在治疗人或动物体的方法中有用。本发明还涉及制造取代4-(四唑-5-基)-喹唑啉衍生物的过程，含有该化合物的药物组合物，以及其用于制造用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的药物的用途。