(6S,3R,7S)-3-<1-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl>-2,5-dimethoxy-3,6-dimethyl-3,6-dihydropyrazin | 81176-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (6S,3R,7S)-3-<1-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl>-2,5-dimethoxy-3,6-dimethyl-3,6-dihydropyrazin
• CAS: 81176-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: GOTOGHPYHRRJQN-UVBJJODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环(丙氨酰-丙氨酰) 在 正丁基锂 作用下， 生成 (6S,3R,7S)-3-<1-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl>-2,5-dimethoxy-3,6-dimethyl-3,6-dihydropyrazin
  参考文献：
  名称：

  通过2,5-二酮哌嗪的金属化双内酰胺醚对非蛋白质氨基酸的对映选择性合成

  摘要：

  2,5-二酮哌嗪的双-内酯醚1包含一个手性诱导中心，一个酸性CH键和两个易于水解的位点。他们用BuLi反应以得到类型的锂化合物4，15，19或32，其具有前手性的C原子。他们很容易添加亲电试剂（例如烷基化剂或羰基化合物），具有非同寻常的非对映异构性。在许多情况下，加合物的减值（de =非对映异构体过量=不对称诱导）超过95％。水解时，加合物被裂解释放出手性助剂（用于构建双内酰胺醚1）和目标分子，即8型旋光氨基酸甲基酯，19，25或36。两种氨基酸酯可通过分馏或（最终在进一步水解成氨基酸后）通过色谱法分离。讨论了过渡状态模型，该模型可以解释异常高的不对称诱导和诱导构型的可预测性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91926-x

文献信息

• Schoellkopf, Ulrich; Groth, Ulrich; Hartwig, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2407 - 2418
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Groth, Ulrich、Hartwig, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——