4-chloro-2-phenyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 7-oxide | 1649436-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-phenyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 7-oxide
• 英文别名: 4-Chloro-2-phenyl-5,6-dihydro-[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 7-oxide
• CAS: 1649436-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 340.833
• InChiKey: NMOUIYIDTJGRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-carbonitrile 在 甲酸 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-chloro-2-phenyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第82部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4-d]嘧啶及相关化合物的抗血小板聚集活性的合成和评价

  摘要：

  为了开发新的有效抗血小板药物，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有潜力的抗血小板候选药物的功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1741