3-acetoxymercury(II) nitrobenzene | 234766-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetoxymercury(II) nitrobenzene
• 英文别名: m-nitrophenylmercury(II) acetate；3-nitro-phenylmercury (1+); acetate；3-Nitro-phenylquecksilber(1+); Acetat
• CAS: 234766-21-3
• 化学式: C₈H₇HgNO₄
• 分子量: 381.738
• InChiKey: GFYMJKSTUGOOGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 3-acetoxymercury(II) nitrobenzene 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银（I）和汞（II）的吡啶-2-硫酮衍生物：二聚[双（二苯基膦基）甲烷] [（1-氧代吡啶-2-硫代）银（I），[2-（苄基硫烷基）的晶体结构）吡啶1-氧化物]二氯汞（II）和苯基（吡啶-2-硫代）汞（II）†

  摘要：

  银（I）配合物[Ag（O，SC 5 H 4 NOS）（L）] [L = Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）1，Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2（dppb）2， PPh 3 3或P（C 6 H 4 Me- m）3 4]是从乙酸银（I）和中性1-羟基吡啶-2-硫酮（C 5 H 5 NOS）在水-乙醇介质中获得的，然后加入叔膦。卤化汞（II）与2-苄硫基）吡啶1-氧化物的直接反应[C5 ħ 4 NO（SCH 2 ç 6 ħ 5）]在形成[HGX乙醇2 {C 5 ħ 4 NO（SCH 2 ç 6 ħ 5 }] [X =氯5或Br 6]。类似地，有机汞（ II）导数，Hg（R）L [R =  m -O 2 NC 6 H 4，L = C 5 H 4 NS – 7或C 5 H 4 NOS – 8； R =  p -ClC 6 H 4，L = C 5H 4 NS – 9或C 5 H 4 NOS

  DOI：

  10.1039/a900405j
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 氯-(3-硝基苯基)汞 生成 3-acetoxymercury(II) nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  银（I）和汞（II）的吡啶-2-硫酮衍生物：二聚[双（二苯基膦基）甲烷] [（1-氧代吡啶-2-硫代）银（I），[2-（苄基硫烷基）的晶体结构）吡啶1-氧化物]二氯汞（II）和苯基（吡啶-2-硫代）汞（II）†

  摘要：

  银（I）配合物[Ag（O，SC 5 H 4 NOS）（L）] [L = Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）1，Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2（dppb）2， PPh 3 3或P（C 6 H 4 Me- m）3 4]是从乙酸银（I）和中性1-羟基吡啶-2-硫酮（C 5 H 5 NOS）在水-乙醇介质中获得的，然后加入叔膦。卤化汞（II）与2-苄硫基）吡啶1-氧化物的直接反应[C5 ħ 4 NO（SCH 2 ç 6 ħ 5）]在形成[HGX乙醇2 {C 5 ħ 4 NO（SCH 2 ç 6 ħ 5 }] [X =氯5或Br 6]。类似地，有机汞（ II）导数，Hg（R）L [R =  m -O 2 NC 6 H 4，L = C 5 H 4 NS – 7或C 5 H 4 NOS – 8； R =  p -ClC 6 H 4，L = C 5H 4 NS – 9或C 5 H 4 NOS

  DOI：

  10.1039/a900405j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B3, 6.21.6, page 1283 - 1288
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Mechanism of Aromatic Mercuration.¹ I. Orientation Effects
  作者：Wm. J. Klapproth、F. H. Westheimer

  DOI：10.1021/ja01166a035

  日期：1950.10