4-(3-aminophenyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine | 176030-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 4-(3-aminophenyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 4-(3-aminophenyl)-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine；4-(3-aminophenyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• CAS: 176030-70-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O
• 分子量: 329.361
• InChiKey: IHWCKBMUNOEPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-aminophenyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine 、 3,5-二氯苯甲酰氯 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 4-[3-(3,5-dichlorobenzoylamino)phenyl]-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine.hydrochloride (370 mg)的产率得到4-[3-(3,5-dichlorobenzoylamino)phenyl]-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazinehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic derivatives

  摘要：

  公式为1的杂环双环衍生物，其中：R1是苯基，可以具有适当的取代基；芳基（较低）烷基，可以具有适当的取代基；卤代（较低）烷基；保护的羧基（较低）烷基；酰基（较低）烷基；杂环基或者可以具有适当的取代基的杂环（较低）烷基；R2是苯基，可以具有适当的取代基或者杂环基；R3是氢、较低烷氧基或者芳基硫醚。它们的药物可接受盐是有用的。

  公开号：

  US20020107251A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-acetamidophenyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-(3-aminophenyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic derivatives

  摘要：

  公式为：其中R1是可能具有适当取代基的芳基、可能具有适当取代基的烷基、卤代烷基、受保护的羧基烷基、酰基烷基、杂环基或可能具有适当取代基的杂环烷基，R2是可能具有适当取代基的芳基或杂环基，R3是氢、低级烷氧基或芳基硫代基，以及其药用盐，可用作药物。

  公开号：

  US06426345B1

文献信息

• Pyrido (2,3-B) pyrazine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06117875A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is pyridyl(lower)alkyl, N-oxidopyridyl(lower)alkyl or imidazolyl(lower)alkyl, R.sup.2 is aminophenyl, [protected amino]phenyl, [[[halophenyl](lower)alkenoyl]amino]phenyl, [[pyridyl(lower)alkenoyl]amino]phenyl, [[[N-oxidopyridyl](lower)alkenoyl]amino]phenyl, [[[protected aminopyridyl](lower)alkenoyl]amino]phenyl, [thiazolylcarbonylamino]phenyl which may have pyridyl, naphthyl having lower alkoxy and halogen, [dihalophenyl](lower)alkenyl, [N-oxidopyridyl](lower)alkenyl, [aminopyridyl](lower)alkenyl, [protected aminopyridyl](lower)alkenyl, [carboxypyridyl](lower)alkenyl, [protected carboxypyridyl](lower)alkenyl, [[pyridyl(lower)alkenyl]pyridyl](lower)alkenyl, [[carboxy(lower)alkenyl]pyridyl](lower)alkenyl, [[protected carboxy(lower)alkenyl]pyridyl](lower)alkenyl, [pyridyl(lower)alkenyl]pyridyl, lower alkylbenzothiazolyl or [halopyridylcarbonyl]amino, with proviso that when R.sup.2 is [[4-pyridyl(lower)alkenoyl]amino]phenyl, aminophenyl, [lower alkanoylamino]phenyl or [dihalophenyl](lower)alkenyl, then R.sup.1 is N-oxidopyridyl(lower)alkyl or imidazolyl(lower)alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基(较低)烷基，N-氧代吡啶基(较低)烷基或咪唑基(较低)烷基，R.sup.2是氨基苯基，[保护氨基]苯基，[[[卤代苯基](较低)烯酰基]氨基]苯基，[[吡啶基(较低)烯酰基]氨基]苯基，[[[N-氧代吡啶基](较低)烯酰基]氨基]苯基，[[[保护氨基吡啶基](较低)烯酰基]氨基]苯基，[噻唑基羰基氨基]苯基，可以具有吡啶基，萘基，具有较低烷氧基和卤素，[二卤代苯基](较低)烯基，[N-氧代吡啶基](较低)烯基，[氨基吡啶基](较低)烯基，[保护氨基吡啶基](较低)烯基，[羧基吡啶基](较低)烯基，[保护羧基吡啶基](较低)烯基，[[吡啶基(较低)烯基]吡啶基](较低)烯基，[[羧基(较低)烯基]吡啶基](较低)烯基，[[保护羧基(较低)烯基]吡啶基](较低)烯基，[吡啶基(较低)烯基]吡啶基，较低烷基苯并噻唑基或[卤代吡啶基羰基]氨基，但是当R.sup.2是[[4-吡啶基(较低)烯酰基]氨基]苯基，氨基苯基，[较低烷酰基氨基]苯基或[二卤代苯基](较低)烯基时，R.sup.1是N-氧代吡啶基(较低)烷基或咪唑基(较低)烷基，以及其药学上可接受的盐，其作为药物是有用的。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0776884A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I): wherein Ar1, Ar2 and Ar3 represent an aryl group or a heteroaromatic ring group; A represents a hydrocarbon group which may be substituted; Q represents a group of the formula -(CH2)m- (m is an integer of from 1 to 6) or -(CH2)n-W-(CH2)p- (W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; n and p are a integer of from 0 to 3); R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an aryl or heteroaromatic ring group which may be substituted; R2, R7 and R8 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R3 and R4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower fluoroalkyl group or a lower alkoxy group; R5 represents a lower alkyl group; and R6 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, its pharmaceutically acceptable salt or ester, and an antitumor agent containing it as an active ingredient.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物： 其中 Ar1、Ar2 和 Ar3 代表芳基或杂芳环基团；A 代表可被取代的烃基；Q 代表式-(CH2)m-（m 为 1 至 6 的整数）或-(CH2)n-W-(CH2)p-（W 为氧原子、硫原子、乙烯基或乙炔基；n 和 p 是 0 至 3 的整数）； R1 代表氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、可被取代的芳基或杂芳环基团；R2、R7 和 R8 代表氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基；R3 和 R4 代表氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、低级烷基、低级羟烷基、低级氟烷基或低级烷氧基；R5 代表低级烷基；以及 R6 代表氢原子或低级烷基、其药学上可接受的盐或酯，以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂。
• Pyrido[2,3-a]pyrazine derivatives as PDE-IV and TNF inhibitors
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0920867A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  Heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as PDE IV and TNF inhibitors for the treatment of hepatitis in human beings and animals.

  式(I)的杂双环衍生物 其中 R1 是芳基，可具有合适的取代基；ar(低级)烷基，可具有合适的取代基；卤代(低级)烷基；受保护的羧基(低级)烷基；酰基(低级)烷基；杂环基团或杂环(低级)烷基，可具有合适的取代基、R2 是芳基（可有适当的取代基）或杂环基，R3 是氢、低级烷氧基或芳硫基，及其药学上可接受的盐，可作为 PDE IV 和 TNF 抑制剂用于治疗人类和动物的肝炎。
• HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0770079B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• PYRIDO (2,3-B) PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0874845A1

  公开（公告）日：1998-11-04