1-(6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate | 1290143-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1290143-39-3
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₃₀H₄₁N₂O
• 分子量: 616.865
• InChiKey: OBYHZJPIOLDRJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl] ester 、 1-(6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[4,6]芳烃和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷在多晶Cu †上形成的SAMs的制备，反应性和控释

  摘要：

  客体分子从溶液到主体分子预处理表面的特异性和可逆结合是近来活跃的研究领域。自组装的单分子层可能是由超分子相互作用产生的，从而为表面增加了不同的功能。在这个框架中，这里进行了第一个比较研究，即锚固在技术上相关的铜表面上。杯[4]芳烃受体和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷。这些分子属于超分子化学中最具代表性的化合物类别，已被选择为具有合成可及性和多功能性，这使其成为合成新的高级超分子​​结构的有用组成部分。通过浸涂工艺实现了杯[4,6]芳烃在铜上的共价官能化，优化了各种合成工艺以获得良好的覆盖率和铜钝化。分子粘附已通过分子中特定元素的XPS信号的存在和相对定量得到证明。我们已经通过生产混合膜成功地测试了不同功能的组合，该混合膜是通过配体交换形成的。杯[4]芳烃 和 十一烷硫醇。杯状[4]芳烃腔在锚定在铜上后可逆地容纳更多物种的可用性已通过吡啶鎓盐的一系列吸收和释放循环得到了证明。轮状烷和假轮烷物种由

  DOI：

  10.1039/c0cp01921f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(6-(3,5-di-tert-butylphenoxy)hexyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  杯[4,6]芳烃和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷在多晶Cu †上形成的SAMs的制备，反应性和控释

  摘要：

  客体分子从溶液到主体分子预处理表面的特异性和可逆结合是近来活跃的研究领域。自组装的单分子层可能是由超分子相互作用产生的，从而为表面增加了不同的功能。在这个框架中，这里进行了第一个比较研究，即锚固在技术上相关的铜表面上。杯[4]芳烃受体和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷。这些分子属于超分子化学中最具代表性的化合物类别，已被选择为具有合成可及性和多功能性，这使其成为合成新的高级超分子​​结构的有用组成部分。通过浸涂工艺实现了杯[4,6]芳烃在铜上的共价官能化，优化了各种合成工艺以获得良好的覆盖率和铜钝化。分子粘附已通过分子中特定元素的XPS信号的存在和相对定量得到证明。我们已经通过生产混合膜成功地测试了不同功能的组合，该混合膜是通过配体交换形成的。杯[4]芳烃 和 十一烷硫醇。杯状[4]芳烃腔在锚定在铜上后可逆地容纳更多物种的可用性已通过吡啶鎓盐的一系列吸收和释放循环得到了证明。轮状烷和假轮烷物种由

  DOI：

  10.1039/c0cp01921f

文献信息

• Redox-Switchable Calix[6]arene-Based Isomeric Rotaxanes
  作者：Valeria Zanichelli、Margherita Bazzoni、Arturo Arduini、Paola Franchi、Marco Lucarini、Giulio Ragazzon、Andrea Secchi、Serena Silvi

  DOI：10.1002/chem.201800496

  日期：2018.8.22

  Operating molecular machines are based on switchable systems whose components can be set in motion in a controllable fashion. The presence of nonsymmetrical elements is a mandatory requirement to obtain and demonstrate the unidirectionality of motion. Calixarene‐based macrocycles have proved to be very efficient hosts in the design of oriented rotaxanes and of pseudorotaxanes with strict control over

  运转中的分子机器基于可切换的系统，其组件可以以可控制的方式进行运动设置。非对称元素的存在是获得和证明运动的单向性的强制性要求。已证明，基于杯芳烃的大环化合物在定向络合物和假轮烷的设计中是非常有效的宿主，可以严格控制络合方向。合成并表征了一系列基于联吡啶-铵轴的两工位轮烷。利用了最近报道的用于合成不同取向异构体的超分子辅助策略，并且铵单元被确定为杯芳烃的合适的二级站。