N-(4-Dimethylamino-2,6-diisopropyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 474328-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Dimethylamino-2,6-diisopropyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 474328-45-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 374.547
• InChiKey: QXBIUNUUVLQHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Dimethylamino-2,6-diisopropyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 以83 %的产率得到3,5-diisopropyl-N,N-dimethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有高对比度和可循环性的芳基亚氨基多金属氧酸盐中的电化学开关二阶非线性光学响应

  摘要：

  新型芳基亚氨基多金属氧酸盐 (POM) 中的电荷转移跃迁通过还原关闭，从而实现高对比度 (94%) 电化学切换二阶非线性光学 (NLO) 响应。开/关对比度、高可见透明度和多循环稳定性的整体组合在可切换的二阶NLO发色团中处于领先地位，并首次展示了 POM 杂化物作为氧化还原驱动光开关的强大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202215537
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-tosyl-4-amino-2,6-diisopropyl aniline 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92 %的产率得到N-(4-Dimethylamino-2,6-diisopropyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有高对比度和可循环性的芳基亚氨基多金属氧酸盐中的电化学开关二阶非线性光学响应

  摘要：

  新型芳基亚氨基多金属氧酸盐 (POM) 中的电荷转移跃迁通过还原关闭，从而实现高对比度 (94%) 电化学切换二阶非线性光学 (NLO) 响应。开/关对比度、高可见透明度和多循环稳定性的整体组合在可切换的二阶NLO发色团中处于领先地位，并首次展示了 POM 杂化物作为氧化还原驱动光开关的强大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202215537

文献信息

• Substituent Effects on Edge-to-Face Aromatic Interactions
  作者：Fiona J. Carver、Christopher A. Hunter、David J. Livingstone、James F. McCabe、Eileen M. Seward

  DOI：10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2847::aid-chem2847>3.0.co;2-m

  日期：2002.7.3

  magnitude of edge-to-face aromatic interactions in hydrogen-bonded zipper complexes as a function of substituents on both aromatic rings. The interaction energies vary depending on the combination of substituents from +1.0 kJ mol-1 (repulsive), to -4.9 kJ mol-1 (attractive). The results correlate with the Hammett substituent constants which indicates that electrostatic interactions are responsible for the

  化学双突变体循环已被用于测量氢键结合的拉链复合物中的边对面芳族相互作用的量，其是两个芳族环上取代基的函数。相互作用能根据取代基的组合而变化，从+1.0 kJ mol-1（排斥）到-4.9 kJ mol-1（有吸引力）。结果与哈米特取代基常数相关，这表明静电相互作用是观察到的相互作用能差异的原因。可以基于边缘环上的质子与面环上的pi电子密度之间的局部静电相互作用，以及两个芳族基团上的整体偶极子之间的整体静电相互作用，使实验合理化。