(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(benzylthiocarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamate | 1332650-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(benzylthiocarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamate
• CAS: 1332650-46-0
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 531.678
• InChiKey: YFEWWWQFDRGSJN-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc(L)-色氨酰肼 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(benzylthiocarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamate 在 silver benzoate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到tert-butyl (S)-1-(5-((S)-1-Fmoc-amino-2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸作为合成取代的1,2,4-三唑的基础

  摘要：

  我们报道了用苯甲酸银作为环化步骤的关键试剂，合成了被2或3个氨基酸侧链取代的1,2,4-三唑。描述了在合成过程中导致这些化合物的光学纯度保持率的完整研究。此外，还建立了加成环化步骤后的改进后处理，从而提高了产量并生产了不含金属的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.011