6-chloroquinazoline-2-carboxylic acid | 1204390-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloroquinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1204390-45-3
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: KTEUWBNIFISWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2S,5S)-2-氨基-5-(二甲基氨基甲酰基)环己基)-5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶-2-甲酰胺(依度沙班杂质) 、 6-chloroquinazoline-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}quinazoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的Xa因子抑制剂。第二部分：探索6–6个稠合环作为S1的替代部分

  摘要：

  合成了一系列具有S1部分6-6稠合环的顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物，作为新颖的Xa因子（fXa）抑制剂。本文报道了合成，结构-活性关系（SAR）和理化性质，并发现了具有强大的抗fXa活性，良好的理化性质和药代动力学（PK）的化合物45c，包括降低的不良食物效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲醛 、 乙醛酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74 mg的产率得到6-chloroquinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的Xa因子抑制剂。第二部分：探索6–6个稠合环作为S1的替代部分

  摘要：

  合成了一系列具有S1部分6-6稠合环的顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物，作为新颖的Xa因子（fXa）抑制剂。本文报道了合成，结构-活性关系（SAR）和理化性质，并发现了具有强大的抗fXa活性，良好的理化性质和药代动力学（PK）的化合物45c，包括降低的不良食物效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.024

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032743A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。