tributyl-[methoxy(phenyl)methyl]stannane | 42967-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl-[methoxy(phenyl)methyl]stannane
• CAS: 42967-95-3
• 化学式: C₂₀H₃₆OSn
• 分子量: 411.215
• InChiKey: GNKURBCXCWGROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 六正丁基二锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到tributyl-[methoxy(phenyl)methyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  Brookhart, Maurice; Liu, Yumin, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 3, p. 939 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction between transition metal carbene complexes and organometallic hydrides. A simple route to α-alkoxy and α-dialkylamino benzyl compounds of silicon, germanium and tin
  作者：J.A. Connor、P.D. Rose、R.M. Turner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84042-5

  日期：1973.7

  Carbene compounds of the Group VI metals, (CO)5MC(X)C6H4Y in which M=Cr, Mo, W; X=OMe, NCnH2n (n=2, 4) and Y=p-OMe, p-Me, H, p-Cl, react with triorganoelement hydrides of the Group IV elements, R3EH, in which R=alkyl, Ph and E=Si, Ge, Sn, in the presence of a coordinating base (pyridine, acetonitrile) in hexane solution to give compounds of the type R3ECHXC6H4Y whose characterisation is reported.

  第VI族金属的碳化合物，（CO）5 MC（X）C 6 H 4 Y，其中M = Cr，Mo，W；X = OMe，NC n H 2 n（n = 2，4）和Y = p -OMe，p -Me，H，p -Cl与IV类元素R 3 EH的三有机元素氢化物反应，其中R在己烷溶液中在配位碱（吡啶，乙腈）存在下，通过烷基＝烷基，Ph和E ＝ Si，Ge，Sn生成R 3 ECHXC 6 H 4 Y类型的化合物，据报道其特征在于。
• Mechanism of carbene insertion into Group 4 element hydrides via chromium carbene complexes. Part II. Organogermanium and organotin hydrides
  作者：Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner

  DOI：10.1039/dt9760000283

  日期：——

  reaction between various chromium carbene complexes [Cr(CO)5C(X)(C6H4Y)}](X = OMe or NC4H8; Y =p-OMe, p-Cl, or H) and ER3H (E = Ge, R = Et or Ph; E = Sn, R = Bun or Ph) in the presence of pyridine in hexane solution have been measured by i.r. spectrophotometry under pseudo-first-order conditions in the range 260–330 K. The results are compared with those for analogous silicon hydrides (E = Si, R = Et or

  各种铬卡宾络合物[Cr（CO）5 C（X）（C 6 H 4 Y）}]之间的反应动力学（X = OMe或NC 4 H 8； Y = p -OMe，p -Cl，在吡啶溶液中存在吡啶的条件下，通过伪分光光度法测量了在己烷溶液中吡啶存在下的ER 3 H（或H）和ER 3 H（E = Ge，R = Et或Ph； E = Sn，R = Bu n或Ph）结果在260–330 K之间。将结果与类似的氢化硅（E = Si，R = Et或Ph）进行比较。反应速率的变化（E = Si
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.8, page 63 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——