(5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-7-oxo-3-(pyridin-3-ylmethylsulfanylmethyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 99377-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-7-oxo-3-(pyridin-3-ylmethylsulfanylmethyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 99377-97-6
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃O₅S
• 分子量: 471.509
• InChiKey: HEGRCUKUGFOBGI-JSNMRZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-7-oxo-3-(pyridin-3-ylmethylsulfanylmethyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-7-oxo-3-(pyridin-3-ylmethanesulfinylmethyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vries, Johannes G. de; Sigmund, Gerhard; Vorisek, Georg, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1915 - 1919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 高氯酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 (5R,6R)-6-((R)-1-Fluoro-ethyl)-7-oxo-3-(pyridin-3-ylmethylsulfanylmethyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vries, Johannes G. de; Sigmund, Gerhard; Vorisek, Georg, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1915 - 1919

  摘要：

  DOI：