tert-butyl (2S)-2-[5-[1-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]phenyl]piperidin-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、
MOC-L-缬氨酸 、
三氟乙酸 在
三氟乙酸 、
N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 4.0h,
以33%的产率得到(S,S,S,S)-(1-(2-(5-(4-(4-(2-(1-(2-methocycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester trifluoroacetate