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(S)-4-(1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-3-[6-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one | 468734-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-(1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-3-[6-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one
英文别名
4-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-[4-methyl-6-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one
(S)-4-(1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-3-[6-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one化学式
CAS
468734-79-4
化学式
C29H36N6O2
mdl
——
分子量
500.644
InChiKey
RHIFVNRZXJLERW-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-(1-hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-3-(4-methyl-6-piperazin-1-yl-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one丙酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以44%的产率得到(S)-4-(1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-3-[6-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novel tyrosine kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶,因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
    公开号:
    US20040044203A1
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文献信息

  • Synergistic methods and compositions for treating cancer
    申请人:——
    公开号:US20040209930A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Combination therapies using IGF1R inhibitors in combination with additional kinase inhibitors are described for the synergistic treatment of cancer.
    描述了使用IGF1R抑制剂与其他激酶抑制剂结合的联合疗法,用于癌症的协同治疗。
  • Tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07223757B2
    公开(公告)日:2007-05-29
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.
    本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶酶,因此可用作抗癌剂。公式I的化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
  • Methods for treating IGF1R-inhibitor induced hyperglycemia
    申请人:Carboni M. Joan
    公开号:US20050075358A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    Methods for treating cancer using IGF1R inhibitors in combination with insulin sensitizers are provided for the treatment or prevention of hyperglycemia.
    提供了使用 IGF1R 抑制剂胰岛素增敏剂联合治疗癌症的方法,以治疗或预防高血糖症。
  • US7081454B2
    申请人:——
    公开号:US7081454B2
    公开(公告)日:2006-07-25
  • US7223757B2
    申请人:——
    公开号:US7223757B2
    公开(公告)日:2007-05-29
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