2-Methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 91530-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 91530-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: ZFTWAXGFGPRAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 镍 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzoyl-7-phenoxy-1-azacepham
  参考文献：
  名称：

  Studies on fused β-lactams : synthesis of novel 1-aza-analogs of cepham

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90058-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Arora, S. K.; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 895 - 901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Guanidine Formation under Mild Acidic Conditions
  作者：Kosuke Namba、Kohei Takeuchi、Atsushi Nakayama、Keiji Tanino

  DOI：10.1055/s-0035-1562478

  日期：——

  method for converting isothioureas into guanidines was developed. The use of amine salts of bis(trifluoromethanesulfonyl)imide as a nitrogen source was found to induce an efficient conversion under weak acidic conditions at 50 °C. The conversion was applicable to the various amines and carbamate-protected thioureas, and various carbamate-protected cyclic guanidines were obtained in high yields. In particular

  开发了一种将异硫脲转化为胍的有效方法。发现使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺的胺盐作为氮源可在 50 °C 的弱酸性条件下诱导有效转化。该转化适用于各种胺类和氨基甲酸酯保护的硫脲，高产率得到各种氨基甲酸酯保护的环胍。特别是，双（三氟甲磺酰基）亚胺铵盐是一种有用的 N1 源，用于构建单保护的环胍。