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(Z)-3,3-dithienylethene | 22769-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3,3-dithienylethene
英文别名
1,3-Di-(2-thienyl)-aethylen;cis-1,2-Di(3-thienyl)ethene;3-[(Z)-2-thiophen-3-ylethenyl]thiophene
(Z)-3,3-dithienylethene化学式
CAS
22769-07-9
化学式
C10H8S2
mdl
——
分子量
192.306
InChiKey
UTOPHQHEYXIADR-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,2-di(thiophen-3-yl)ethene 在 trypsin from bovine pancreas 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80 %的产率得到(Z)-3,3-dithienylethene
    参考文献:
    名称:
    光酶催化实现烯烃的 E → Z 异构化
    摘要:
    开发了一种用于烯烃E至Z异构化的简便高效的光酶催化系统。利用通用性良好的光酶杂化体系,以良好的产率合成了43种Z构型的α、β-不饱和酯和茋,其中最高的Z/E比为91:9。该光酶催化体系底物范围宽、反应条件温和、操作简单,符合原子经济合成。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2023.115153
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文献信息

  • Unexpected rearrangement during the gas-phase dehalogenation approach to benzodithiophenes
    作者:R. Alan Aitken、Adebayo O. Oyewale
    DOI:10.1039/c4ra15004j
    日期:——

    As well as the expected dehalogenative coupling products, isomers are formed via a novel radical process.

    除了预期的去卤代偶联产物外,还通过一种新颖的自由基过程形成了异构体。
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