2,6-di-tert-butyl-4-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)phenol | 30829-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-{[(E)-4-methoxy-phenylimino]-methyl}-phenol；N-(3,5-di(tert-Butyl)-4-Hydroxybenzylidene)-p-Methoxyaniline；2,6-ditert-butyl-4-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 30829-36-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: CTCMVGGQZNWAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 甲氧苯胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以81 %的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  丁基羟基甲苯对芳基亚胺/N-杂环的选择性氧化甲基 C-H 官能化

  摘要：

  已经开发出一种无金属的苯胺化合物对 BHT 进行选择性氧化甲基 C-H 官能化的方法。这种创新方法能够轻松有效地合成多种 BHT 官能化含氮骨架，包括芳胺、苯并恶唑、苯并噻唑、苯并咪唑、喹唑啉和喹唑啉酮，所有这些都很难获得。涉及TEMP 18 O的对照实验表明TEMPO与BHT的苄基的自由基加合物可以作为中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01643

文献信息

• Method of inhibiting NADPH oxidase
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05939460A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The instant methods employs pharmaceutical compositions comprising aromatic azines; and imines, of the Formula 1 to selectively inhibit inflammation by preventing the oxidating burst from phagocytic leukocytes caused by NADPH Oxidase.

  该即时方法采用含有芳香基氮杂环和Formula 1中的亚胺的药物组合物，通过防止NADPH氧化酶引起的吞噬性白细胞的氧化爆发，选择性地抑制炎症。