1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(R),6(S),9-tetramethyldec-7(E)-ene-3(R),5(R)-diol | 122292-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(R),6(S),9-tetramethyldec-7(E)-ene-3(R),5(R)-diol
• 英文别名: (E,2R,3R,4R,5R,6S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,9-tetramethyldec-7-ene-3,5-diol
• CAS: 122292-23-3
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃Si
• 分子量: 482.779
• InChiKey: YFLIKHFHFFMJFQ-MKISEBHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(R),6(S),9-tetramethyldec-7(E)-ene-3(R),5(R)-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.83h， 生成 8(R)-<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-2(R)-<1(R)-methyl-2-hydroxyethyl>-3(R),5(R),9(R)-trimethyl-(6R)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (-)-calcimycin (A-23187) via the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a019
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1R,2R,3R,4S)-3-acetoxy-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,4,7-trimethyl-oct-5-enyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R),4(R),6(S),9-tetramethyldec-7(E)-ene-3(R),5(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (-)-calcimycin (A-23187) via the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a019

文献信息

• ZIEGLER, FREDERICK E.;CAIN, WILLIAM T., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3347-3353
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、CAIN, WILLIAM T.

  DOI：——

  日期：——