1-((E)-2-iodovinyl)-4-nitrobenzene | 117417-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-2-iodovinyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-iodoethenyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 117417-07-9
• 化学式: C₈H₆INO₂
• 分子量: 275.046
• InChiKey: VFNWHRSCHBRVJY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 (E)-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethene 在 四(三苯基膦)钯 溴 作用下， 生成 苯,1-[(1E)-2-溴乙烯基]-4-硝基- 、 1-((E)-2-iodovinyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化反式-1,2-双（三-正丁基锡烷基）乙烯与芳族卤化物的偶联：取代的反式-β-溴苯乙烯的简便合成

  摘要：

  反式-β-溴苯乙烯可以方便地以一锅两步的顺序以中等到高收率的方式制备。反式-1,2-双（三-正丁基锡烷基）乙烯与0.5当量的芳族溴化物或碘化物进行光滑的钯（0）催化偶联反应，得到反式-β-锡烷基苯乙烯。然后，在不经分离的情况下，将该中间体乙烯基锡烷经分子溴处理转化为取代的反式-溴苯乙烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85208-0

文献信息

• Synthesis of Aminocyclobutanes through Ring Expansion of <i>N</i>-Vinyl-β-Lactams
  作者：Lawrence L. W. Cheung、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ol900118d

  日期：2009.3.19

  Both eight-membered enamide rings and fused [4.2.0]aminocyclobutane-containing delta-lactams can be accessed from N-vinyl-beta-lactams. The eight-membered rings are made through a [3,3] sigmatropic rearrangement. At elevated temperature, the eight-membered lactam undergoes electrocyclization to furnish fused cyclobutane delta-lactams in a diastereoselective manner.