3-[4-[[17-[[(4-Iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methylcarbamoylamino]phenyl]prop-2-ynyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 1160361-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[[17-[[(4-Iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methylcarbamoylamino]phenyl]prop-2-ynyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1160361-42-1
• 化学式: C₆₇H₇₈IN₅O₁₀
• 分子量: 1240.29
• InChiKey: RJMUHOAKJRMIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Iodophenyl)-3-[[17-[[(4-iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea 、 prop-2-yn-1-yl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 以37%的产率得到3-[4-[[17-[[(4-Iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methylcarbamoylamino]phenyl]prop-2-ynyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes

  摘要：

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.

  DOI：

  10.1021/ol900714n