5-[2-(17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)ethynyl]-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 259096-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-[2-(17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)ethynyl]-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-17-[2-[4-amino-7-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl]-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 259096-89-4
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₆
• 分子量: 600.715
• InChiKey: GPTZZHOAKCAXBX-QGKMCLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)ethynyl]-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-[(17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)ethynyl]-7-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-N4-[(dimethylamino)methylidene]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides Containing 7-Deazaadenines: The Influence of the 7-Substituent Chain Length and Charge on the Duplex Stability

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<1878::aid-hlca1878>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate 、 5-碘-2'-脱氧结核菌素 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到5-[2-(17β-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-yl)ethynyl]-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides Containing 7-Deazaadenines: The Influence of the 7-Substituent Chain Length and Charge on the Duplex Stability

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991110)82:11<1878::aid-hlca1878>3.0.co;2-w