[platinum(II)(bis(diphenylphosphino)ethane)(methane)(κ1C-2-phenylpyridine)] | 1260110-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [platinum(II)(bis(diphenylphosphino)ethane)(methane)(κ1C-2-phenylpyridine)]
• 英文别名: [platinum(II)(bis(diphenylphosphino)ethane)(methane)(κ¹C-2-phenylpyridine)]；[Pt(κ¹C-ppy)(Me)(dppe)]；[PtMe(κ1-C-ppy)(dppe)]；[PtMe(κ1-C-2-phenylpyridine(-1H))(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• CAS: 1260110-62-0
• 化学式: C₃₈H₃₅NP₂Pt
• 分子量: 762.73
• InChiKey: IQFSKMVQXVPPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)(bis(diphenylphosphino)ethane)(methane)(κ1C-2-phenylpyridine)] 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Pt(bhq)(dppe)](CF3COO)
  参考文献：
  名称：

  选择性在金属-碳键质子分解在p甲苯基- （或甲基）-cycloplatinated（II）配合物：动力学，将所得的Pt（的未催化的异构化的机理II）的产品†往最‡

  摘要：

  每个已知的起始配合物[PtR（C ^ N）（SMe 2）] 1的反应，其中R = Me或p -MeC 6 H 4和C ^ N是ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq （具有1当量的CF 3 CO 2 H的去质子化苯并[ h ]喹啉）生成配合物[Pt（C ^ N）（CF 3 CO 2）（SMe 2）]，3（C ^ N = ppy，3a ; bhq，3b）。通过配合物3的反应获得双螯合物[Pt（C ^ N）（P ^ P）]（CF 3 CO 2），4。 用一当量的P ^ P双膦试剂中的任何一种，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁或 dppe = 双（二苯基膦基）乙烷。配合物4被交替地由复合物的反应[PTME（κ由1 C-C ^ N）（P ^ P）]，2，与一当量的CF 3 CO 2 H.当复数3B用0.5当量的反应dppe与0.5当量的未反应的起始配合物3b形成0.5当量的相关双螯合物产物4d。相反，当络合物3b与0

  DOI：

  10.1039/c3dt51339d
• 作为产物：
  描述：

  [PtMe(ppy)(SMe₂)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到[platinum(II)(bis(diphenylphosphino)ethane)(methane)(κ1C-2-phenylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  环金属化有机铂（ii）配合物：单齿苯并[ h ]喹啉基配体和具有桥联双（二苯基膦基）乙烷的配合物的第一个实例†

  摘要：

  环金属配合物[铂（ppy）R（SMe 2）] 或者 [Pt（bhq）R（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH = 苯并[ h ]喹啉 并且R =甲基或 对甲苯基，与 双（二苯基膦基）乙烷， dppe，以1：1的比例给出相应的络合物[的Pt（κ 1 - C ^ -ppy）R（DPPE）] 或者 [PT（κ 1 - C ^ -bhq）R（DPPE）]，其中ppy或bhq配体是单齿的， dppe螯合。以2：1的比例进行的类似反应得到双核络合物[{Pt（ppy）R} 2（μ-dppe）] 或者 [{Pt（bhq）R} 2（μ-dppe）]，其中dppe配体处于异常的桥接双齿键合模式。

  DOI：

  10.1039/c0dt00855a

文献信息

• Comparison of coordination mode of some biphosphine ligands in cyclometalated organoplatinum(II) complexes
  作者：Ahmad R. Esmaeilbeig、Mohsen Golbon Haghighi、Sahebeh Nikahd、Sara Hashemi、Mohammad Mosarezaee、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.01.008

  日期：2014.4

  [Pt(Me)(κ1-ppy)(κ2-dfppe)], 4d, was obtained, in which the ppy ligand is monodentate and dfppe is chelating, and in other cases the dimers 2j–l were formed. The results were compared, using density functional theory (DFT), with other diphosphine ligands, 1,1-bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) to clarify the electronic and steric effects of diphosphine ligands on their

  环金属化配合物[PTR（CˆN）（SMe 2）] 1的反应，其中R为Me或4-MeC 6 H 4，CˆN为ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并-h） -喹啉）与1,2-双[双（五氟苯基）膦基]乙烷（dfppe）进行了研究。当添加0.5当量的dfppe时，形成双核环金属化的PT（II）络合物[PT 2 R 2（CˆN）2（μ-dfppe）] 2i - l，这是具有dfppe桥接的双铂络合物的第一个实例。配体。当配体dfppe与配合物1反应时在1：1的比例，仅在R =我和CN = PPY，该复合物的情况下，[PT（ME）（κ 1 -ppy）（κ 2 -dfppe）]，4D，获得，其中，所述ppy配体是单齿的，而dfppe是螯合的，在其他情况下，会形成二聚体2j - 1。使用密度泛函理论（DFT），将结果与其他二膦配体，1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和1,2-双（二