N-{3-[2,6-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenoxy]propyl}(tert-butoxy)carboxamide | 791064-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[2,6-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenoxy]propyl}(tert-butoxy)carboxamide
• 英文别名: n-{3-[2,6-Dichloro-4-(phenylmethoxy)phenoxy]propyl}(tert.-butoxy)carboxamide；tert-butyl N-[3-(2,6-dichloro-4-phenylmethoxyphenoxy)propyl]carbamate
• CAS: 791064-08-9
• 化学式: C₂₁H₂₅Cl₂NO₄
• 分子量: 426.34
• InChiKey: ZIVCUHVPHONIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[2,6-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenoxy]propyl}(tert-butoxy)carboxamide 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenoxy)propyl](tert-butoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives

  摘要：

  本文披露了公式I的杀虫剂（二卤代丙烯基）苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物。这些化合物提供了出乎意料的杀虫活性，可覆盖一系列昆虫害虫，并具有理想的物理性质，包括改善的光稳定性。其中x和y是独立选择为0或1的整数；B是一个桥接基团* -（CR16R17）q-（CR18R19）r-（CR20R21）s-Lt-（CR22R23）u-（CR24R25）v-（CR26R27）w-，其中星号表示在A处连接；q，r，s，u，v和w是独立选择为0、1和2的整数；t是选择为0和1的整数。本文完整描述了A，D，E，G，M，R到R11和R16到R27。此外，本文还披露了包含公式I中至少一种化合物的杀虫剂有效量的组合物以及通过将所述组合物应用于存在或预计存在昆虫的地点来控制昆虫的方法。

  公开号：

  US06987194B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-benzyloxyphenol 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-{3-[2,6-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenoxy]propyl}(tert-butoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives

  摘要：

  公式 I 的杀虫剂（二卤丙烯基）苯基烷基取代的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃衍生物被披露。这些化合物提供了一种意外的杀虫活性谱，对多种害虫有效，并具有理想的物理性质，包括改进的光稳定性。 1 其中，x 和 y 是独立地从 0 或 1 中选择的整数；B 是桥接基团 *—(CR 16 R 17 ) q —(CR 18 R 19 ) r —(CR 20 R 21 ) s —L t —(CR 22 R 23 ) u —(CR 24 R 25 ) v —(CR 26 R 27 ) w —， 其中星号表示在 A 点附着；q、r、s、u、v 和 w 是独立地从 0、1 和 2 中选择的整数；t 是从 0 和 1 中选择的整数。A、D、E、G、M、R 到 R 11 ，以及 R 16 到 R 27 ，包括在内，都在本文中详细描述。此外，还披露了包含公式 I 中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及通过将所述组合物应用于存在或预期存在昆虫的位置来控制昆虫的方法。

  公开号：

  US20040224994A1

文献信息

• INSECTICIDAL (DIHALOPROPENYL) PHENYLALKYL SUBSTITUTED DIHYDROBENZOFURAN AND DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1620421A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• EP1620421A4
  申请人：——

  公开号：EP1620421A4

  公开（公告）日：2007-10-31
• US6987194B2
  申请人：——

  公开号：US6987194B2

  公开（公告）日：2006-01-17
• US7576224B2
  申请人：——

  公开号：US7576224B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] INSECTICIDAL (DIHALOPROPENYL) PHENYLALKYL SUBSTITUTED DIHYDROBENZOFURAN AND DIHYDROBENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES INSECTICIDES DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE DIHYDROBENZOPYRANE A SUBSTITUTION (DIHALOPROPENYL)PHENYLALKYLE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2004098283A2

  公开（公告）日：2004-11-18

  Insecticidal (dihalopropenyl) phenylalkyl substituted dihydrobenzofuran and dihydrobenzopyran derivatives of Formula I are disclosed. These compounds provide unexpected insecticidal activity across a spectrum of insect pests combined with desirable physical properties including improved photostability. Wherein x and y are integers independently selected from 0 or 1; and B is a bridging group *-(CR16R17)q-(CR18R19)r-(CR20R21)s-Lt-(CR22R23)u-(CR24R25)v-(CR26R27)w-, where the asterisk denotes attachment at A; and q, r, s, u, v and w are integers independently selected from 0, 1 and 2; and t is an integer selected from 0 and 1. A, D, B, G, M, R through R11, and R16 through R27, inclusively, are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I and methods of controlling insects by applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present are also disclosed.