(2-chlorophenyl)diiodoborane | 30101-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)diiodoborane
• CAS: 30101-11-2
• 化学式: C₆H₄BClI₂
• 分子量: 376.171
• InChiKey: JIGITOVKSGLAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)diiodoborane 、 二甲基二硫 生成 Bis(methylthio)-(4-chlorphenyl)-boran
  参考文献：
  名称：

  氧化还原酶：十一。合成和本征缩合剂芳基二二硼烷

  摘要：

  o-，m-和对-取代的芳基碘化物与三碘硼烷之间的氧化还原反应导致形成芳基二碘硼烷，其中o-化合物在某些情况下会发生重排。尽管存在位阻，碘硼烷仍会与各种亲核试剂反应，如与二烷基二硫醚的氧化还原反应所显示的那样，生成相应的硫代硼烷，芳基B（SR）2和元素碘。1 H NMR光谱结果表明在BS键系统中有π-相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87830-4
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 、 三碘化硼 生成 (2-chlorophenyl)diiodoborane
  参考文献：
  名称：

  氧化还原酶：十一。合成和本征缩合剂芳基二二硼烷

  摘要：

  o-，m-和对-取代的芳基碘化物与三碘硼烷之间的氧化还原反应导致形成芳基二碘硼烷，其中o-化合物在某些情况下会发生重排。尽管存在位阻，碘硼烷仍会与各种亲核试剂反应，如与二烷基二硫醚的氧化还原反应所显示的那样，生成相应的硫代硼烷，芳基B（SR）2和元素碘。1 H NMR光谱结果表明在BS键系统中有π-相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87830-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.4, page 244 - 255
  作者：

  DOI：——

  日期：——