Hf[tBu-ONPyrO]Bn2 | 1451426-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hf[tBu-ONPyrO]Bn2
• CAS: 1451426-90-6
• 化学式: C₅₀H₆₄HfN₂O₂
• 分子量: 903.56
• InChiKey: FMRSZDNNLRMNIV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Hf[tBu-ONPyrO]Bn2
  参考文献：
  名称：

  选定的锆和Ha胺双（酚盐）催化剂用于1-己烯聚合的比较

  摘要：

  使用三族锆和ha胺双酚盐催化剂，M [ t -Bu-ON X O] Bn 2（其中M = Zr（a）或Hf（b），X =已研究了四氢呋喃（1），吡啶（2）或NMe 2（3））以揭示改变金属中心M的机械作用。一种基于模型的方法，使用了包括单体消耗，聚苯乙烯的演化等在内的各种数据集分子量和端基分析用于确定给定聚合过程中涉及的每个反应特异性速率常数。这项研究建立在聚合反应机理的基础上1a - 3a，先前已通过对含analogue类似物1b - 3b应用相同的方法进行了报道。已经观察到，涉及单体插入的每个基本步长比速率常数降低了一个数量级。如先前对催化剂1a - 3a的报道，在不依赖单体的链转移速率常数的对数和催化剂1b - 3b的Hf–X键距离之间发现了定量的构效关系。。但是，对于含Hf的类似物，其对侧基配体的依赖性要比含Zr的类似物弱2.7倍。这些发现强调了使用多种多样的多响应数据进行全面动力

  DOI：

  10.1021/om4006005