(Z)-1-(2-bromo-2-nitrovinyl)-4-tert-butylbenzene | 1424231-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-bromo-2-nitrovinyl)-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1-[(Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 1424231-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: YLUPIQUKNWHHKG-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-bromo-2-nitrovinyl)-4-tert-butylbenzene 、 苯甲酰乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二氧化物-有机催化的区域，非对映和对映选择性迈克尔加成-烷基化反应

  摘要：

  通过使用手性N，N'-二氧化物作为有机催化剂，实现了α-取代的氰基酮与（Z）-溴硝基苯乙烯之间的高度区域，非对映和对映选择性迈克尔加成烷基化反应。各种底物在该反应中均表现良好，并以95：5 dr和93％ee的最高收率95％获得了相应的多官能手性2,3-二氢呋喃 。

  DOI：

  10.1002/chem.201603629
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 对叔丁基苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 以72%的产率得到(Z)-1-(2-bromo-2-nitrovinyl)-4-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  An Improved, Fully Heterogeneous, Diastereoselective Synthesis of (Z)-α-Bromonitroalkenes

  摘要：

  alpha-Bromonitroalkenes are both key starting materials for the preparation of complex structures and possess antimicrobial activity. In this context, we disclose a simple, fully heterogeneous synthetic approach for their preparation in good overall yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317695