1,1,2-trichloro-4-(3,5-dimethylphenylthio)-1-buten-3-yne | 1257081-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2-trichloro-4-(3,5-dimethylphenylthio)-1-buten-3-yne
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-(3,4,4-trichlorobut-3-en-1-ynylsulfanyl)benzene
• CAS: 1257081-82-5
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃S
• 分子量: 291.628
• InChiKey: STTGYSNQNHLIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trichloro-4-(3,5-dimethylphenylthio)-1-buten-3-yne 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1,2-dibromo-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dien-1-ylsulfanyl)-3,5-dimethylbenzene 、 1-(1,2-dibromo-3,4,4-trichlorobuta-1,3-dien-1-ylsulfanyl)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  合成新的硫烷基，亚磺酰基和磺酰基取代的聚氯丁1,3-二烯

  摘要：

  通过六氯-1,3-丁二烯或1,1,2,4,4-五氯丁-1,3-二烯与二甲基苯硫醇，庚烷-1-的反应合成了新的R-硫烷基取代的聚氯丁-1,3-二烯硫醇和4-甲基-7-硫烷基-2 H-铬-2--2-酮。一些硫化物被氧化成相应的亚砜和砜，或被溴溴化。中合成的化合物，香豆素衍生物，4-甲基-7-（1,2,3,4,4-pentachlorobuta -1,3-二烯-1-基硫烷基）-2- ħ -色烯-2-酮表现出荧光性。与叔酸钾反应的1,1'，1''-[3,4-Dichlorobuta-1,3-diene-1,1,4-triyltris（sulfanediyl）] tris（2,4-dimethylbenzene）-石油醚中的-丁氧基得到异构体1,1'，1''-[4-氯丁a-1,2,3-三烯-1,1.4-三基三（硫代二基）]三（2,4-二甲基苯）和1,1'，1''-[2-氯丁-1-烯-3-炔-1,1,4-三基三（硫代二烷基）]-三（2

  DOI：

  10.1134/s1070428016060233
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,4-tetrachloro-4-(3,5-dimethylphenylthio)-1,3-butadiene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,4-trichloro-4-(3,5-dimethylphenylthio)-1,2,3-butatriene 、 1,1,2-trichloro-4-(3,5-dimethylphenylthio)-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  一些新型硫醚的合成和表征：硫代取代的 [3] Cumulenes、-1-Buten-3-ynes 和 Buta-1,3-dienes

  摘要：

  在这项研究中，一些新型硫代丁烯（3a-d、7b、15b）、丁二烯（4a-b、4d、5a、5c、6b、8e、9c、10b、16b、18e）和[3]枯草烯（11a- b 与异构体 3a-b、12a 与异构体 13a、14b、17e) 化合物由 2H-五氯-1,3-丁二烯与硫醇反应合成。通过元素分析、质谱、紫外-可见、红外、 1 H NMR、NMR（ 13 C 或 APT）光谱对新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2255