[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]methanol | 137736-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]methanol
• 英文别名: (trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)methanol；[trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]methanol；4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl methanol
• CAS: 137736-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: INSWJXJRICZMOG-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-60℃
• 沸点：
  339.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述的是一类法尼索尔X受体激动剂化合物，以及制备这类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗与法尼索尔X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2017049176A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chlorophenyl)Cyclohexanecarboxylic Acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  4-吡啶酮作为潜在抗疟药的合成与构效关系。

  摘要：

  已鉴定出一系列二芳基醚取代的4-吡啶酮，其在体外和体内对鼠恶性疟原虫的有效抗疟活性优于氯喹对恶性疟原虫的抗疟活性。这些是通过对侧链变化对活性的影响进行系统研究而从抗球虫药clopidol衍生而来的。相对于氯吡咯醇，最具活性的化合物在体外抑制恶性疟原虫的IC50改善了500倍以上，而在小鼠中相对于针对约氏疟原虫的ED50则提高了约100倍。这些化合物已在其他地方显示出通过抑制细胞色素bc1络合物处线粒体电子传递的作用而选择性发挥作用。

  DOI：

  10.1021/jm0705760

文献信息

• 一种反式-4-(4-烯基环己基)-1,1′-联苯类化合物的合成方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN111517905B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明公开了一种反式‑4‑(4‑烯基环己基)‑1,1'‑联苯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：以反式4‑氯苯基环己烷甲酸作为原料，在还原剂下反应制得4‑氯苯基环己烷甲醇；4‑氯苯基环己烷甲醇与4‑烷基苯硼酸在钯催化下，反应得到4‑烷基联苯基环己烷甲醇；4‑烷基联苯基环己烷甲醇在次氯酸钠、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物的氧化下，反应得到烷基联苯基环己烷甲醛；4‑烷基联苯基环己烷甲醛与溴甲烷三苯基膦盐或溴乙烷三苯基膦盐制备成的Wittig试剂反应，在四氢呋喃溶液中，反应制得产物。本发明方法使用的原料便宜易得，步骤短，收率高，路线环保，有利于实现规模化的大生产。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATOVAQUONE
  申请人：Dwyer Andrew Neil

  公开号：US20130267717A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed herein is novel process for preparation of atovaquone, which process includes reacting 1H-2-benzopyran-1,4(3H)-dione with 4-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde. The invention further discloses novel intermediates useful in the preparation of atovaquone.

  本文披露了一种新的阿托伐醌制备过程，该过程包括将1H-2-苯并吡喃-1,4（3H）-二酮与4-(4-氯苯基)环己烷-1-甲醛反应。本发明还披露了在制备阿托伐醌中有用的新中间体。
• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0447164A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  A compound of formula (I):- wherein R¹ represents a hydrogen or halogen atom, or a cyano group; R² represents an optionally substituted carbocyclic group having 6 to 10 ring atoms and containing at least one aromatic ring; an optionally substituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atoms, including 1 to 4 heteroatoms selected from O,N and S, and containing at least one aromatic ring; or an optionally substituted C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl- C₁₋₆alkyl, or C₁₋₁₀alkyl group; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent    a hydrogen or halogen atom, or a C₁₋₆alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; and R⁵ represents    a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C₁₋₆alkyl group, optionally substituted by hydroxy, carboxy, amino or mono- or di-(C₁₋₄)alkyl amino,    and salts and other physiologically functional derivative thereof. The compounds are useful in the treatment of parasitic infections eg. malaria, coccidiosis and Pneumocystis carinii pneumonia.

  化合物的化学式为（I）：其中R¹代表氢原子或卤素原子或氰基；R²代表可选取代的碳环基团，其有6至10个环原子并含有至少一个芳香环；可选取代的杂环基团，其有5至10个环原子，包括1至4个从O、N和S中选取的杂原子，并含有至少一个芳香环；或可选取代的C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基- C₁₋₆烷基，或C₁₋₁₀烷基；R³和R⁴，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子，或由1至3个卤素原子取代的C₁₋₆烷基；R⁵代表氢原子、羟基，或由羟基、羧基、氨基或单烷基或双烷基(C₁₋₄)氨基取代的C₁₋₆烷基，以及其盐和其他生理功能衍生物。这些化合物在治疗寄生虫感染，例如疟疾、球虫病和肺孢子虫肺炎中有用。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10377717B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：EP3350166A1

  公开（公告）日：2018-07-25