(S)-7-Isobutyl-2-isopropoxy-5-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxaborepine | 847055-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (S)-7-Isobutyl-2-isopropoxy-5-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxaborepine
• CAS: 847055-00-9
• 化学式: C₁₃H₂₅BO₂
• 分子量: 224.151
• InChiKey: VWMWEOVWXFRSPS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-Isobutyl-2-isopropoxy-5-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxaborepine 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以71%的产率得到(4S)-4-羟基-6-甲基庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）的环状烯丙基硼酸酯的对映选择性合成。净催化对映选择性交叉复分解的一锅方案

  摘要：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）用于合成高光学纯度（89％ee至> 98％ee）的环状烯丙基硼酸酯。一锅法涉及烯丙基硼酸酯的形成，Mo催化的ARCM和光学富集的环状烯丙基硼酸酯的功能化，构成了净不对称交叉复分解（ACM）。ARCM产品的结构改性包括与醛的反应，以提供具有出色非对映选择性的带有季碳中心的光学富集化合物。这些研究强调了手性基于钼的络合物作为一类手性复分解催化剂的重要性，这些催化剂经常在反应性和选择性方面相互补充。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.017
• 作为产物：
  描述：

  丙烯基硼酸二异丙酯 在 Wilkinson's catalyst 、 chiral Mo catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-7-Isobutyl-2-isopropoxy-5-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-[1,2]oxaborepine
  参考文献：
  名称：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）的环状烯丙基硼酸酯的对映选择性合成。净催化对映选择性交叉复分解的一锅方案

  摘要：

  Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）用于合成高光学纯度（89％ee至> 98％ee）的环状烯丙基硼酸酯。一锅法涉及烯丙基硼酸酯的形成，Mo催化的ARCM和光学富集的环状烯丙基硼酸酯的功能化，构成了净不对称交叉复分解（ACM）。ARCM产品的结构改性包括与醛的反应，以提供具有出色非对映选择性的带有季碳中心的光学富集化合物。这些研究强调了手性基于钼的络合物作为一类手性复分解催化剂的重要性，这些催化剂经常在反应性和选择性方面相互补充。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.017