N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-methyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester | 173673-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-methyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
• CAS: 173673-35-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂OS
• 分子量: 240.37
• InChiKey: CTSPWHSOLQCSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-methyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indole
  参考文献：
  名称：

  A new source of nitrogen centered radicals

  摘要：

  Exposure of thiocarbazone derivatives 6b-10b, 11c-13c, and 14a-15a to tributylstannane in the presence of AIBN leads to various nitrogen centered radicals which are easily captured by an internal olefin.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01878-l
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基环己酮 、 O-methyl N-amino-N-methylcarbamothioate 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N'-[2-Allyl-cyclohex-(E)-ylidene]-N-methyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new source of nitrogen centered radicals

  摘要：

  Exposure of thiocarbazone derivatives 6b-10b, 11c-13c, and 14a-15a to tributylstannane in the presence of AIBN leads to various nitrogen centered radicals which are easily captured by an internal olefin.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01878-l