2-hydroxyethyl 2,6-anhydro-1-O-benzoyl-3,4,7,9-tetradeoxy-D-arabino-non-3-en-5-ulo-5,8-furanoside | 144217-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 2,6-anhydro-1-O-benzoyl-3,4,7,9-tetradeoxy-D-arabino-non-3-en-5-ulo-5,8-furanoside
• 英文别名: [(2R,3aR,5S,7aR)-7a-(2-hydroxyethoxy)-2-methyl-2,3,3a,5-tetrahydrofuro[3,2-b]pyran-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 144217-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: RTMJTHQBRJUAJU-NOVWEMISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyl 2,6-anhydro-1-O-benzoyl-3,4,7,9-tetradeoxy-D-arabino-non-3-en-5-ulo-5,8-furanoside 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6:5,2'-dianhydro-1-O-benzoyl-3,4,7,9-tetradeoxy-4-C-(2'-hydroxyethyl)-D-altro-non-5-ulo-5,8-furanose
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Petersen, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2023 - 2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-1,3,5-tri-O-benzoyl-4,7,8,9-tetradeoxy-D-lyxonona-4,8-dienitol 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-hydroxyethyl 2,6-anhydro-1-O-benzoyl-3,4,7,9-tetradeoxy-D-arabino-non-3-en-5-ulo-5,8-furanoside
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Petersen, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2023 - 2028

  摘要：

  DOI：