acetic acid 2-acetoxy-4a,6a,7-trimethyl-8-[(2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetyl]-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester | 223547-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: acetic acid 2-acetoxy-4a,6a,7-trimethyl-8-[(2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetyl]-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester
• CAS: 223547-33-9
• 化学式: C₃₇H₅₆O₉Si
• 分子量: 672.932
• InChiKey: LSDKOWSVFVWAEW-FGEQQLNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-acetoxy-4a,6a,7-trimethyl-8-[(2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetyl]-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester 在 锂硼氢 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢抑素南方单位的合成。7. (+)-Cephalostatin 7、(+)-Cephalostatin 12 和 (+)-Ritterazine K1 的总合成

  摘要：

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。

  DOI：

  10.1021/ja9817141
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 acetic acid 2-acetoxy-4a,6a,7-trimethyl-8-[(2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetyl]-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢抑素南方单位的合成。7. (+)-Cephalostatin 7、(+)-Cephalostatin 12 和 (+)-Ritterazine K1 的总合成

  摘要：

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。

  DOI：

  10.1021/ja9817141