2,6-bis(4-tert-butylphenyl)-N,N'-di(propan-2-yl)benzenecarboximidamide | 437756-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-tert-butylphenyl)-N,N'-di(propan-2-yl)benzenecarboximidamide
• CAS: 437756-05-3
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂
• 分子量: 468.726
• InChiKey: RTBKKFFAALMENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-tert-butylphenyl)-N,N'-di(propan-2-yl)benzenecarboximidamide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到bis[N,N'-diisopropyl-2,6-bis(4-tert-butylphenyl)benzamidinato potassium]
  参考文献：
  名称：

  铀 (III) 芳基配合物的还原诱导异构化是否通过铀 (II/IV) 氧化还原偶的 C-H 氧化加成和还原消除进行？

  摘要：

  铀(III)双(脒基)芳基配合物 {TerphC(N i Pr) 2 } 2 U(Terph) ( 2 , 其中 Terph = 4,4″ -di- tert -butyl- m - terphenyl -2′ 的反应-yl) 与强还原剂能够分离异构铀 (III) 双(脒) 芳基产物 {TerphC(N i Pr) 2 } 2 U(Terph*) ( 3 , 其中 Terph* = 4,4″-di-叔丁基-间-三联苯-4'-基）。在连通性方面，3与2的区别仅在于m的中心芳环上的 U-C 和 C-H 键的位置-基于三联苯的配体。氘标记研究排除了这种异构化的机制，涉及在反应过程中激活的配体 C-H 键的分子间提取或去质子化。由于这种快速多相反应的复杂性，实验研究无法进一步区分两种不同的分子内 C-H 活化机制。然而，高级计算研究与一种机制一致，该机制包括两组涉及铀 (II/IV) 的单分子、单核

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01563
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 4,4''-di-tert-butyl-2'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2,6-bis(4-tert-butylphenyl)-N,N'-di(propan-2-yl)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a series of sterically-hindered amidines and their lithium and magnesium complexes

  摘要：

  高产率合成了一系列脒基主链碳原子上含有三联苯取代基的位阻脒基配体；制备了它们的锂衍生物，包括前两个单齿脒锂的例子。此外，还开发了两条独立的脒基镁合成路线，分别产生单脒基镁和双脒基镁复合物。连接至脒基主链的三联苯部分的 2'、6'、2" 和 6" 位置上取代基的存在会产生强烈的空间效应。在游离碱脒中，E-syn 和 Z-syn 异构体之间的平衡取决于这些基团的大小，而在脒基锂中，这些配体的空间体积导致第一个单齿脒基锂的形成。最后，在脒基镁中，C-N 键长较短，N-C-N 键角减小 在脒基骨架内观察到。

  DOI：

  10.1039/b202235b

文献信息

• Neutral and Cationic Aluminum Complexes Supported by Sterically Bulky Amidinate Ligands
  作者：Joseph A. R. Schmidt、John Arnold

  DOI：10.1021/om0201011

  日期：2002.5.1

  -i-Pr (LBuH)]. Monoamidinate dialkyl complexes were generated (LRAlMe2), and their reactions with methide abstraction reagents to yield cationic aluminum alkyl species were studied. Additionally, an amidinate aluminum dichloride was synthesized (LMeAlCl2), with concomitant formation of an unexpected amidinium salt, [LMeH2][EtAlCl3]. The crystal structures of representative dimethyl and dichloro species

  描述了由在主链碳原子上包含三联苯取代基的空间庞大的mid酰胺配体所支撑的铝络合物。已使用在2,6-苯基环的邻位具有不同取代基的三个基配体：[2,6-（2,4,6-Me 3 Ph）2 Ph] C（NH- i- Pr）N -我-Pr（大号我ħ），[2,6-（2,4,6-异镨3的pH）2 PH] C（NH-我-Pr）N-我-Pr（大号镨ħ），和[2,6-（4- t -BuPh）2 Ph] C（NH- i -Pr）N- i-Pr（L Bu H）]。生成了单酰胺基二烷基络合物（L R AlMe 2），并研究了它们与甲基化物提取试剂的反应以产生阳离子烷基铝物质。另外，合成了in化二氯化铝（L Me AlCl 2），并伴随形成意外的am盐[L Me H 2 ] [EtAlCl 3 ]。介绍了代表性的二甲基和二氯物质以及后者的盐的晶体结构。