2,8,14,20-Tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-28-carbonitrile | 1169706-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,8,14,20-Tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-28-carbonitrile
• CAS: 1169706-71-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₈
• 分子量: 448.53
• InChiKey: MOVNNVQFCUHYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 tetraazacalix[1]arene[3]pyridine 在 air 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以99%的产率得到2,8,14,20-Tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-28-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稳定的芳基-Cu（III）配合物的室温好氧形成及其与亲核试剂的反应：氮杂杯[1]芳烃[3]吡啶的高效和多样化的芳烃CH功能化。

  摘要：

  在非常温和的好氧条件下，azacalix [1] arene [3]吡啶经过高效的CH活化，与Cu（ClO（4））（2）.6H（2）O形成稳定的芳基-Cu（III）复合物在室温下与各种亲核试剂迅速结合，以优异的收率提供各种功能化的氮杂杯[1]亚芳基[3]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/b902946j