10-chloromethyl-5-hydroxy-4-methoxymethyl-8H-8-oxopyrano[2,3-h]coumarin | 1038751-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 10-chloromethyl-5-hydroxy-4-methoxymethyl-8H-8-oxopyrano[2,3-h]coumarin
• 英文别名: 10-(Chloromethyl)-5-hydroxy-4-(methoxymethyl)pyrano[2,3-h]chromene-2,8-dione
• CAS: 1038751-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₆
• 分子量: 322.702
• InChiKey: PHEATJNFPQBBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloromethyl-5-hydroxy-4-methoxymethyl-8H-8-oxopyrano[2,3-h]coumarin 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到[5-hydroxy-4-(methoxymethyl)-2-oxo-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  区域异构的功能化苯并呋喃和当归的合成

  摘要：

  苯并呋喃具有重要的生物学和药理活性。与苯并呋喃相比，苯并二呋喃的合成报道十分有限。在这里，我们报道了使用4-卤代甲基取代的双嘧啶作为合成途径中的关键中间体，由间苯三酚合成直链和角型3,3'-双（羧甲基）取代的苯并呋喃和4'-羧甲基取代的当归。此策略表明，吡喃环的稳定性取决于C（4）上取代基的类型和使用的条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800421
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 5,7-dihydroxy-4-(methoxymethyl)coumarin 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到10-chloromethyl-5-hydroxy-4-methoxymethyl-8H-8-oxopyrano[2,3-h]coumarin
  参考文献：
  名称：

  一些氧代吡喃香豆素和氧代呋喃香豆素衍生物的 1 H 和 13 C NMR 信号的合成和完整归属

  摘要：

  从间苯三酚开始合成四种吡喃香豆素，并使用 1D 和 2D NMR 技术（包括 COSY、HMQC 和 HMBC 实验）对七种吡喃香豆素进行了完整的 1H 和 13C NMR 分配。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2223